Diphenylmethylester
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Diphenylmethylester, auch Benzhydrylester, zählen in der Peptidsynthese zu den Carboxyschutzgruppen. Zur Darstellung der Aminosäureester dienen dabei die in der organischen Chemie bekannten Methoden, ausgehend von freien Aminosäuren oder N-geschützten Aminosäure-Derivaten.[1]
Abspaltung der Schutzgruppe[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Die Abspaltung der Schutzgruppe unter Rückbildung der Carboxygruppe kann erfolgen durch
- Hydrogenolyse (H2/Pd)
- Trifluoressigsäure, CF3COOH
- Salzsäure/Essigsäure
- Bortrifluoridetherat/Essigsäure
Einzelnachweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
- ↑ Hans-Dieter Jakubke, Hans Jeschkeit: Aminosäuren, Peptide, Proteine, Verlag Chemie, Weinheim, S. 134–138, 1982, ISBN 3-527-25892-2.