Direct Brown 95
| Strukturformel | |||||||||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | C.I. Direct Brown 95 | ||||||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C31H16CuN6Na2O9 | ||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
Dunkelvioletter Feststoff[1] | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 760,1 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest[1] | ||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt |
>300 °C[1] | ||||||||||||||||||
| Löslichkeit | |||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Toxikologische Daten | |||||||||||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | |||||||||||||||||||
C.I. Direct Brown 95 ist ein Trisazo- und Kupferkomplexfarbstoff aus der Gruppe der Direktfarbstoffe, der unter anderem im Textilbereich zum Färben verwendet wird.[2]
Darstellung[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Bei der Synthese von Direct Brown 95 werden Benzidin und 3-Amino-4-hydroxybenzolsulfonsäure als Diazokomponente und Resorcin und Salicylsäure als Kupplungskomponente eingesetzt.
Eigenschaften[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Direct Brown 95 ist als krebserregendend bekannt.[4] Die Azogruppen des Farbstoffs werden im Organismus reduktiv gespalten. Dadurch wird Benzidin freigesetzt, das Blasenkrebs induzieren kann.[5]
Regulierung[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Azofarbstoffe auf der Basis von Benzidin wurden in der BRD nur bis 1971 hergestellt oder vermarktet. 1974 wurde von der ETAD, einem internationalen Verband von Herstellern organischer Farbmittel, beschlossen, sich dem Verzicht auf die Herstellung und Vermarktung dieser Farbstoffe anzuschließen.[5]
Da Direct Brown 95 im Organismus Benzidin freisetzen kann, besteht nach der Bedarfsgegenständeverordnung ein Verwendungsverbot für Textil- und Ledererzeugnisse, die längere Zeit mit der menschlichen Haut oder der Mundhöhle direkt in Berührung kommen können.[6]
In der Europäischen Union ist Direct Brown 95 als ein auf Benzidin basierender Azofarbstoff durch die Verordnung (EG) Nr. 1223/2009 in kosmetischen Mitteln verboten.[7]
Über den Safe Drinking Water and Toxic Enforcement Act of 1986 besteht in Kalifornien seit 1. Oktober 1988 eine Kennzeichnungspflicht, wenn Direct Brown 95 in einem Produkt enthalten ist.[8]
Einzelnachweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
- ↑ a b c d e Eintrag zu Direct Brown 95 (Technical Grade) bei Toronto Research Chemicals, abgerufen am 17. Mai 2022 (PDF).
- ↑ a b Direct Brown 95. In: World dye variety. Abgerufen am 17. Mai 2022 (englisch).
- ↑ a b Eintrag zu Dinatrium-(5-((4'-((2,6-dihydroxy-3-((2-hydroxy-5-sulfophenyl)azo)phenyl)azo)(1,1'-biphenyl)-4-yl)azo)salicylato(4-))cuprat(2-) in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 21. November 2022. (JavaScript erforderlich)
- ↑ OEHHA (Hrsg.): Expedited Cancer Potency Values And Proposed Regulatory Levels For Certain Proposition 65 Carcinogens. April 1992 (englisch, ca.gov [PDF; abgerufen am 17. Mai 2022]).
- ↑ a b M. Beth-Hübner, B. Brandt, R. Rupp, V. Neumann, U. Eickmann, G. Lindner et al.: Aromatische Amine - Eine Arbeitshilfe in Berufskrankheiten-Ermittlungsverfahren (BK-Report 1/2019). Hrsg.: Deutsche Gesetzliche Unfallversicherung. Berlin 2019, ISBN 978-3-948657-03-1, S. 22 ff. (dguv.de [PDF]).
- ↑ Stoffe, die bei dem Herstellen oder Behandeln von bestimmten Bedarfsgegenständen nicht verwendet werden dürfen. In: Bedarfsgegenständeverordnung Anlage 1 (zu § 3). Bundesministerium der Justiz und für Verbraucherschutz, abgerufen am 21. Januar 2021.
- ↑ Verordnung (EG) Nr. 1223/2009 (PDF)
- ↑ Direct Brown 95 (Technical Grade). OEHHA, 1. Oktober 1988, abgerufen am 17. Mai 2022 (englisch).