Diskussion:Alkylanzien

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Letzter Kommentar: vor 14 Jahren von Hnms
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Formalchemisch lassen sich die Alkylanzien weiter subdifferenzieren (alphabetisiert)

'''GRUPPE''' Aziridine Thiotepa

Bismethanosulfonate Busulfan Treosulfan

Nitrosoharnstoffe Carmustin (BCNU) Fotemustin Lomustin (CCNU) Nimustin (ACNU) Streptozocin

N-Lost-Abkömmlinge (Bischlorethylamine) Bendamustin Chlorambucil Estramustinphosphat Melphalan Mechlorethamin (N-Lost) Prednimustin

Substituierte N-Lost Derivate - Oxazaphosphorine Cyclophosphamid Ifosfamid Mafosfamid (keine therapeutische Anwendung) Trofosfamid

Triazene Dacarbazin Temozolomid

Platinhaltige Verbindungen („cross-linker“) Carboplatin Cisplatin Oxaliplatin

Sonstige alkylierende Verbindungen ("atypische Alkylanzien") Altretamin Mitomycin C Procarbazin Trabectedin (ET 743)

-- 141.50.65.87 07:08, 10. Feb. 2009 (CET)Beantworten

"Alkylantien sind mutagen und karzinogen." Sind Alkylantien nicht eigentlich genau das Gegenteil? Sie hemmen doch die DNA-Replikation. Es wäre doch sinnlos, ein karzinogenes Präparat zur Krebstherapie einzusetzen....

--Hnms 18:06, 16. Apr. 2010 (CEST)Beantworten