Diskussion:Dexibuprofen
Die Strukturformel ist falsch. In der Carboxylgruppe fehlt das OH. Siehe [1] für die korrekte Formel. -- 62.47.45.218 19:54, 18. Jun. 2007 (CEST)
Bestätige, Struktur ist falsch. vlg: [2] oder [3]
- Ich habe die Strukturformel korrigiert. --Leyo 10:25, 15. Nov. 2007 (CET)
Hier steht: Da die körpereigene 2-Arylpropionyl-CoA-epimerase das Dexibuprofen zum Ibuprofen racemisieren kann, sind die therapeutischen Vorteile von Dexibuprofen gegenüber Ibuprofen umstritten. Unter Ibumentin steht: Ibuprofen liegt als Racemat des pharmakologisch wirksamen Enantiomers (S)-(+)-Ibuprofen (Dexibuprofen)[8] und des unwirksamen (R)-(−)-Ibuprofen vor, wobei aber letzteres im Körper durch eine Isomerase (2-Arylpropionyl-CoA-epimerase) in (S)-(+)-Ibuprofen umgewandelt wird.[9]
Da beisst sich die Katze in den Schwanz oder? MfG Martin (nicht signierter Beitrag von 81.3.214.192 (Diskussion) 21:35, 7. Mär. 2011 (CET))
Zulassung und Verschreibungspflicht[Quelltext bearbeiten]
In der Schweiz scheint es 1997 [4] zu sein und in Österreich 1998 [5]. Ich finde aber keine Saubere Quelle.
Auch wichtig wäre ob es Verschreibungspflichtig ist oder nicht.