Diskussion:Dithionate

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Letzter Kommentar: vor 6 Jahren von 79.243.243.132 in Abschnitt "Isodithionat"
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Dieser Eintrag war nur ein Stub und ich habe ihn etwas weitergeschrieben, allerdings fehlen immer noch wichtige Informationen damit ein guter Artikel daraus wird. Leider fehlt mir dazu mom. die Zeit.Vor allem zur Anwendung/technischen Nutzung der Dithionate kann ich auch nichts sagen. --NasenBV 16:58, 12. Jun 2006 (CEST)

Grafik[Quelltext bearbeiten]

Ich will ja nicht meckern, aber der 215°-Winkel in der Grafik kann irgendwie nicht stimmen bzw. ist keine sinnvolle Angabe. Stellt der Wert tatsächlich einen Bindungswinkel dar, wäre es sinnvoller, stattdessen den Gegenwinkel (145°) anzugeben. Aber ich nehme an, der Wert ist einfach mit dem der Bindungslänge durcheinandergeraten. Wenn man eilig eine Grafik erstellt, passieren solche Dinge abundzu =/ --79.243.230.145 00:55, 11. Jan. 2013 (CET)Beantworten

Völlig korrekt. Grafik getagged, Uploader benachrichtigt, wird (hoffentlich) bald korrigiert.--Mabschaaf 21:56, 12. Jan. 2013 (CET)Beantworten

anodische Oxidation von Hydrogensulfaten[Quelltext bearbeiten]

Das ist doch eine Reduktion (von S(VI) auf S(V)). Oder sind Hydrogensulfite gemeint? Dann wäre Oxidation korrekt. --79.243.248.68 20:55, 23. Aug. 2013 (CEST)Beantworten

"Isodithionat"[Quelltext bearbeiten]

Ist das isomere Anion -O-S(=O)-O-S(=O)2-O- bekannt? Ich habe mal nichts per Google-Suche finden können, außer einem Artikel über Schwefeloxyfluoride, indem eine hypothetische Verbindung S2O4F2 behandelt wird. Dort haben Berechnungen ergeben, dass das Isomer mit verbrückendem Sauerstoffatom (also wie oben) stabiler sein sollte als das Dithionat-Analogon (F-S(=O)2-S(=O)2-F). Im Gegensatz dazu liegen Dithionsäure und Dithionat offenbar (fast) ausschließlich in der Form mit direkter S-S Bindung vor... Bisschen komisch, aber na gut. --79.243.243.132 23:01, 16. Aug. 2017 (CEST)Beantworten