Diskussion:Eculizumab

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Letzter Kommentar: vor 7 Monaten von Polarlys in Abschnitt Zulassung zur Eskalationstherapie bei Myasthenia Gravis
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Neueste Entwicklungen[Quelltext bearbeiten]

Bitte hier zu diesem Thema weiterdiskutieren, damit Meinungen zentral gesammelt werden und nicht in jedem der 3 betroffenen Artikel (EHEC, HUS und Eculizumab das Rad neu erfunden werden muss! --Thomas, der Bader (TH?WZRM-Wau!!) 23:50, 29. Mai 2011 (CEST)Beantworten

Hämolytisch-urämisches Syndrom, ist der korrekte Link zu HUS. Zabia 18:44, 31. Mai 2011 (CEST)Beantworten

zitieren:[Quelltext bearbeiten]

"Mindestens zwei Wochen vor Beginn der Behandlung mit dem Antikörper müssen die Patienten daher gegen die durch Neisseria meningitidis verursachte Hirnhautentzündung geimpft beziehungsweise der Impfschutz aufgefrischt werden. Dazu werden tetravalente Impfstoffe gegen die Serotypen A, C, Y und W135 empfohlen, vorzugsweise Konjugatimpfstoffe. Zudem ist den Patienten anzuraten, im Falle plötzlichen Fiebers oder schwerer Allgemeinsymptome sofort einen Arzt aufzusuchen, damit im Ernstfall eine Antibiotika-Therapie schnell aufgenommen wird."


wurde im Artikel verkürzt auf: "Eine vorherige Impfung gegen Meningokokken wird bei Gabe von Eculizumab empfohlen".

Zu Einzelnachweis "EHEC: Ein Antikörper lässt hoffen. aerztezeitung.de. Abgerufen am 28. Mai 2011.": " ... Ein Antikörper hat drei Kindern mit HUS das Leben gerettet ...".

Diese doch geringe Zahl von 3 Patienten in einem derartig langen Zeitraum sollte schon deutlich werden. Zabia 18:32, 31. Mai 2011 (CEST)Beantworten

Erhaltungsdosis[Quelltext bearbeiten]

so nicht ganz korrekt: Initial wöchentlich 900mg i.v. über 4 Wochen, danach Erhaltungsdosis 1200mg alle 14d i.v. (nicht signierter Beitrag von 141.53.67.241 (Diskussion) 11:40, 31. Mai 2016 (CEST))Beantworten

Zulassung zur Eskalationstherapie bei Myasthenia Gravis[Quelltext bearbeiten]

Eculizumab wurde 2017 durch die EMA zur Behandlung bei therapierefraktärer Myasthenia gravis zugelassen. Grundlage ist die REGAIN-Studie

(Howard Jr JF et al. Safety and efficacy of eculizumab in anti-acetylcholine receptor antibody-positive refractory generalized myasthenia gravis (REGAIN): a phase 3, randomized, double-blind, placebo-controlled, multicenter study. Lancet Neurology 2017; Epub Oct 20)

Stellungnahme der Deutschen Gesellschaft für Neueologie: https://www.dgn.org/images/red_news/pdf/171211_Stellungnahme_DMG_AEB_Eculizumab.pdf (nicht signierter Beitrag von 2A02:908:1346:8A40:1925:5BB7:E110:F8D8 (Diskussion) 09:53, 6. Jul. 2019 (CEST))Beantworten

Hat gedauert, wurde aber jetzt ergänzt. Danke. --Polarlys (Diskussion) 17:20, 9. Okt. 2023 (CEST)Beantworten