Diskussion:Ethylnitrat

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Letzter Kommentar: vor 7 Jahren von Kuebi in Abschnitt Korrekturen
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Korrekturen[Quelltext bearbeiten]

Der Hinweis auf "Terroristen" und "Straßenkämpfer" bei der Verwendung ist hier unangebracht. Sollte entfernt weden.

Außerdem steht bei Eigenschaften was von einem zweiwertigen Alkohol. Im Falle von Ethanol ist das falsch.

Bei der Verwendung fehlt die Möglichkeit der Anwendung als Nitrierungmittel im basischen Melieu (Bsp. Phenylnitromethan nach Gattermann-Wieland). Das reaktivere (teurere) Trifluorethylnitrat ist dafür allerdings besser geeignet.141.52.232.84 13:58, 17. Dez. 2007 (CET)Beantworten

"Zweiwertiger Alkohol" entfernt (war eh seltsame Satzkonstruktion). GrußCvf-psDisk+/- 17:40, 17. Jan. 2008 (CET)Beantworten

Die angezeigte Strukturformel ist die vom Methylnitrat. Sollte geändert werden. (nicht signierter Beitrag von 141.63.165.31 (Diskussion) 10:56, 16. Feb. 2017 (CET))Beantworten

Nein, der "Knick" zwischen H3C und O ist eine Methylengruppe. --Kuebi [ · Δ] 11:14, 16. Feb. 2017 (CET)Beantworten

Nitriersäure[Quelltext bearbeiten]

Zur Herstellung von Nitraten wird doch eigentlich Nitriersäure verwendet, und nicht konzentrierte Salpetersäure, da es sonst beim Zusammengießen zu einer sofortigen Detonation kommen würde.(nicht signierter Beitrag von Mapmaster (Diskussion | Beiträge) 18:33, 21. Mär. 2013 (CET))Beantworten

Ja - Nitriersäure wird zur Darstellung der Salpetersäureester eingesetzt, siehe Nitrate#Salpetersäureester. --Cvf-psDisk+/− 21:29, 21. Mär. 2013 (CET)Beantworten