Diskussion:Indoxyl
Letzter Kommentar: vor 15 Jahren von Yikrazuul in Abschnitt Strukturformel
Strukturformel[Quelltext bearbeiten]
Die angegebene Strukturformel deutet darauf hin, dass im Indoxyl die Ketoform vorherrscht. Allerdings glaube ich, dass die Enolform aromatisch ist und somit stabiler. Das Problem, dass der Stickstoff nicht sp2-hybridisiert ist würde dadurch gelöst werden, dass die aromatische Stabilität das freie Elektronenpaar in ein p-Orbital zwängen würde (und diese dadurch in das konjugierte π-Elektronensystem einfließen lässt), wodurch der Stickstoff sp2-hybridisiert werden würde. Die Hückel-Regel ist auch beachtet, es sind, mit dem freien Elektronenpaar des Stickstoffes, 10 Elektronen im konjugierten π-System.
- Deine Vermutung ist falsch. Ich habe die nötige Info im Artikel erweitert! -- Yikrazuul 17:44, 2. Okt. 2008 (CEST)