Diskussion:Minocyclin
Der Artikel sollte nochmal überarbeitet werden. Als Dermatologe kenne ich Minocyclin seit ca. 20 Jahren und verschreibe es praktisch täglich. Die Produkteigenschaften (sowohl positive, als auch negative) werden in dem Artikel nur sehr unzureichend wiedergegeben. So geht man heutzutage davon aus, dass die positiven Effekte des Minocyclin (bzw. der Tetracycline insgesamt) auf entzündungsmodulierende Eigenschaften durch eine Beeinflussung weißer Blutkörper zurückzuführen sind. Darüber hinaus ist in den letzten Jahren die Auslösung von Autoantikörpern als mögliche Nebenwirkung der Langzeitanwendung von Minocyclin in der wissenschaftlichen Diskussion. Der Verweis auf eine (10 Jahre alte) Quelle zu den Nebenwirkungen der Substanz mit einer Aufzählung von schweren Einzelfällen ist übrigens ebenfalls mehr als unglücklich. Ein Wikipedia Nutzer möchte doch wohl eher über häufige Ereignisse in Zusammenhang mit dem Medikament informiert sein, als über irgendwelche exotischen Fälle. Mittlerweile hat sich bei der Angabe von Nebenwirkungen im Pharmabereich eingebürgert, neben der Art der Nebenwirkung auch die Häufigkeit mit anzugeben, was sehr sinnvoll ist (Häufiges ist halt häufig, Seltenes selten). Ich halte die Überarbeitung übrigens auch deshalb für sinnvoll, weil Minocyclin nicht selten eingesetzt wird, was eine gewisse Menge an Nachfrage bedingen könnte. Vielleicht kann ich ja in nächster Zeit mal ein paar Ergänzungen machen. Wer sich einen besseren Überblick verschaffen möchte, sollte übrigens mal auf der englischen Wikipedia vorbeischauen. Dort, finde ich, sind die Informationen zu Minocyclin (http://en.wikipedia.org/wiki/Minocycline) umfassend und praxisrelevant. Lichtenstein 14:39, 20. Feb. 2009 (CET)
Struktur[Quelltext bearbeiten]
Wollte an der Stelle mal anmerken, dass die Keto und die Hydroxygruppe am zweiten und dritten Ring von rechts im Ph.Eur.5 genau vertauscht angegeben sind. Allerdings findet man von dieser Struktur etliche Versionen im Internet. -- Raphael Dives 18:40, 1. Mai 2009 (CEST)
- Im Römpp findet sich die Struktur mit einer Ketogruppe im 2. Ring von rechts und einer OH-Gruppe im 3. Ring von rechts. Gruß --FK1954 11:21, 23. Jun. 2009 (CEST)
6-Demethyltetracyclin[Quelltext bearbeiten]
Herstellung[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten] Die vielstufige Synthese des Wirkstoffes ist in der Literatur beschrieben.[7] Dabei wird ausgehend von fermentativ und partialsynthetisch gewonnenem 6-Demethyltetracyclin
- Wirklich "6-Demethyltetracyclin", "De", nicht "Di" ? Kenne mich leider nicht aus, aber die Wikipedia-Suchfunktion kennt auch nur Dimethyl, aber kein Demethyl .. die Rechtschreibkorrektur hier im Wiki-Editor offenbar auch nicht .. :/
- --2A02:8108:81C0:34DC:4551:8417:680C:BC04 15:47, 26. Dez. 2016 (CET)
- a) Google kennt es aber. b) nachzählen: die 6-Methylgruppe ist weg - "de" bzw. "des" bedeutet einfach: Gruppe fehlt. --FK1954 (Diskussion) 16:38, 26. Dez. 2016 (CET)
Herstellung[Quelltext bearbeiten]
"...dabei wird zunächst hydrogenolytisch eine benzylische Hydroxygruppe abgespalten". Wie die Schutzgruppe ans Molekül kam, und wo sie saß, erfahren wir nicht. Sicherlich hat sie nicht der produzierende Streptomyces drangebastelt, sondern irgendein Chemiker. So ein Bruchstück aus einer mehrstufigen Synthese hilft nicht weiter, sondern verwirrt höchstens. Hätte wegbleiben können. --FK1954 (Diskussion) 17:06, 3. Mai 2019 (CEST)