Diskussion:Mirvetuximab Soravtansin

Halbaminal als Kategorie?

@NadirSH: Hier hast du mit der Kategorisierung ja mal wieder ganze Arbeit geleistet! Mir ist erst mal nix eingefallen was du vergessen haben könntest. Aber dann ist mir aufgefallen dass wir für Halbaminale anscheinend gar keine Kategorie haben. Sollten wir vielleicht mal eine aufmachen? Ich meine hier liegt doch eins im "Oxazinanon-Ring" vor, oder nicht?--Kreuz Elf (Diskussion) 22:00, 4. Apr. 2023 (CEST)

Stimmt, die Hydroxygruppe fehlt bei der Kategorisierung. Ein richtiges Halbaminal ist es meines Erachtens auch nicht, da ja keine Amino-, sondern eine Amidogruppe vorliegt. Um es abzuschätzen, ob es sich wirklich lohnt eine eigene Kategorie aufzumachen, müsste man die derzeit 29 Einträge der Kategorie:Aminoalkohol durchforsten, ob sich möglichst 10 oder mehr Halbaminale darin finden. Ich habe erstmal die Kategorie:Alkohol noch ergänzt....eine spezifischere Kategorie habe ich im Moment nicht entdeckt. --NadirSH (Diskussion) 23:13, 4. Apr. 2023 (CEST)

@NadirSH: Stimmt, ist so ausreichend. Ich finde in Kategorie:Aminoalkohol überhaupt keine Aminale also können wir das hier abhaken.--Kreuz Elf (Diskussion) 11:21, 5. Apr. 2023 (CEST)

Dieser Abschnitt kann archiviert werden. --Kreuz Elf (Diskussion) 11:21, 5. Apr. 2023 (CEST)

Soravtansin

Ich schließe mich dem Lob zur Kategorisierung an. Dennoch wundere ich mich über eine Ergänzung im Artikel das „Soravtansinamid“ betreffend. Soravtansinamid halte ich für eine eigene Namensschöpfung seitens Wikipedia, außerhalb von dort findet man den Namen nicht, weder per google [1] [2] noch in einschlägigen Datenbanken habe ich ihn gefunden. Solange der Name nicht belegt ist, halte ich ihn nicht für erwähnbar/verlinkbar oder gar lemmafähig. Es ist mir auch nicht ersichtlich, welche Rolle diese Substanz mit Bezug auf den Lemmagegenstand einnimmt. Weder wird sie in der Synthese verwendet (das ist wohl sulfo-SPDB-DM4 [3]), noch entsteht sie nach der Internalisierung metabolisch durch Freisetzung als aktives Agens oder auf dem Weg dorthin. Die metabolische Spaltung erfolgt an der -S–S-Bindung, wobei das spindeltoxische N2'-[4-[(3-Carboxypropyl)dithio]-4-methyl-1-oxo-2-sulfopentyl]-N2'-deacetylmaytansin (DM4) [4] (bzw. in Folge der Metabolit S-Methyl-DM4) freigesetzt wird. Die Amidbindung mit dem Lysin aus dem Antikörperprotein dürfte unversehrt bleiben. Warum steht ein sog. „Soravtansinamid“ mit seinen Parametern/Identifiern in der Box?

Soravtansin ist keine Substanz, sondern eine Gruppe bzw ein Rest. Es ist eine sulfonierte Variante des im WHO-Radicalbook aufgeführten Ravtansins (4-[(5-{[(2S)-1-{[(1S,2R,3S,5S,6S,16E,18E,20R,21S)-11-chloro-21-hydroxy-12,20-dimethoxy-2,5,9,16-tetramethyl-8,23-dioxo-4,24-dioxa- 9,22-diazatetracyclo[19.3.1.110,14.03,5]hexacosa-10,12,14(26),16,18- pentaen-6-yl]oxy}-1-oxopropan-2-yl](methyl)amino}-2-methyl- 5-oxopentan-2-yl)disulfanyl]butanoyl) --Benff 20:07, 5. Apr. 2023 (CEST)