Diskussion:Phenylethanal
Letzter Kommentar: vor 5 Monaten von 2A02:C6A0:3052:202:5CA5:D549:4818:F018 in Abschnitt fehlende Quelle
fehlende Quelle[Quelltext bearbeiten]
für
- Oxidation von 2-Phenylethanol mit Chromsäure
Also m.e. ist Chromsäure um einiges zu stark, das oxidiert bis zur Carbonsäure, wenn es nicht sogar die Benzyl-Stellung abbaut (zur Benzoesäure). In der engl. Wiki findet sich auch nichts hierzu. Bitte Quelle nachtragen, sonst wird es gelöscht. --Drdoht (Diskussion) 17:35, 23. Dez. 2014 (CET)
- Guten Tag,
- im Organikum (23. Auflage) Seite 435/436 steht, dass mittels Chromsäure Aldehyde aus primären Alkoholen synthetisiert werden können. Dies muss allerdings unter kontinuierlicher Abtrennung des Reaktionsprodukts erfolgen um nicht zur Säure durchzuoxidieren.
- Im Text steht außerdem, dass die Bildung des Trioxans eine Selbstkondensation sei, ich denke hier, dass es sich um eine Addition/Trimerisierung handelt, da kein Wasser abgespalten wird. Dies bedarf der Prüfung. --2A02:C6A0:3052:202:5CA5:D549:4818:F018 14:53, 27. Nov. 2023 (CET)