Diskussion:Pinner-Reaktion
Amino- Imine oder besser Amidine[Quelltext bearbeiten]
Ich habe an einer Stelle die falsche Bezeichnung "Amid" durch "Amidin" ersetzt und an anderen Stellen die richtige Bezeichnung "Amidine" statt "Imine" oder "Amino-Imine" benutzt, weil die Amidin-Gruppe eine eigenständige funktionelle Gruppe ist und man Verlinkung zur bestehender Seite schaffen kann. Ich hoffe, dass ich bei dieser schwierigen Materie keine Fehler gemacht habe und auch nichts übersehen habe. Zum Schluss noch eine Frage: Kann man mit Hilfe der Pinner-Reaktion auch Amidine der Ameisensäure (Formamidine) synthetisieren? Dann müsste man ein Pinnersalz mit Blausäure machen. Eine ungefährliche Methode ist beschrieben in: Autor: Wolfgang Walter, Klaus-Peter Rueß Chemische Berichte 102, 2640-2650 (1969) Titel: Darstellung der S,S-Di- und S,S,S-Trioxide trisubstituierter Thioharnstoffe und eine neue Methode zur präparativen Gewinnung trisubstituierter Formamidine (Oxidation products of thiocarboxylic acid amides. XXIV. Preparation of S,S-di- and S,S,S-trioxides of trisubstituted thioureas and a new preparative method for trisubtituted formamidines) Ich kann für die Methode aber keine Formelbilder schaffen, denn dazu fehlt mir das Know how. Nachfragen an --RuessRGB (Diskussion) 12:35, 19. Jun. 2020 (CEST) Übrigens: Was ist denn bei der Herstellung zu verstehen unter "trockener Salzsäure? Wenn HCl-Gas gemeint ist, kann man das doch sagen meint --RuessRGB (Diskussion) 15:56, 19. Jun. 2020 (CEST)