Diskussion:Substanz P

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Letzter Kommentar: vor 4 Monaten von 2003:C6:DF15:EA77:B9DC:1B44:CCBC:E87E in Abschnitt Kaltblüter. ??
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Die Interpretation, dass der Name von Substanz P von seiner Wirkung ("pain") herrührt, ist zwar naheliegend, allerdings nicht korrekt. Euler und Gaddum haben 1931 erstmals Substanz P isoliert, wobei sie die Effekte dieser Substanz noch nicht gekannt haben. Vielmehr lag die Substanz als Pulver vor; daher stammt auch das "P". (nicht signierter Beitrag von 145.250.209.1 (Diskussion) )

Kannst du das mit einer Quelle belegen? --Uwe G. ¿⇔? 12:24, 6. Jun 2006 (CEST)

Orginal-literatur: Von Euler US, Gaddum JH: An unidentified depressor substance in certain tissue extracts. J Physiol 1931; 72:74–87 Alternativ: http://content.karger.com/ProdukteDB/produkte.asp?Aktion=ShowFreePage&ProduktNr=231478&ArtikelNr=92209&filefp=92209fp.pdf oder: http://www.dialogues-cns.org/brochures/12/nn4/DCNS%2012_23.asp The Biochemical Basis of Neuropharmacology" 6th ed. by Cooper,J.R. et al. Seite 394: "In 1931, von Euler and Gaddum discovered an unexpected pharmacologically active substance in extracts of brain and intestine, which they later named Substance P, because it was present in the dried acetone POWDER (my emphasis) of the extract"

Macht es wirklich Sinn, dass Capsaicin, welches die Nozizeptoren "täuscht" und so künstlich Hitze und Schmerz über die Substanz-P-Wirkung vermittelt, angeblich die Substanz-P-Konzentration senken soll? - Ich finde diese Aussage widersprüchlich. 01:22, 20. Okt. 2007 (CEST)


Das hat mich auch gerade gewundert- im Arktikel "Geschmack (Sinnesendruck)" von Wikipdedia ist die logische Variante zu finden, dass Substanz P als Neurotransmitter von Nozizeptoren bei Binden von Capsaizin VERMEHRT freigesetzt wird. Das macht Sinn. :)

Ich denke es geht dabei um eine Gewöhnungsreaktion und damit einhergehend eine Verminderung der Freisetzung... wer schon mal ne Weile in Indien essen war lacht doch über die hier verwendeten Chilipräparate--Custodes23 14:04, 20. Sep. 2009 (CEST)Beantworten


Substanz P Antagonisten[Quelltext bearbeiten]

Diese Arzneistoffgruppe existiert bereits und sollte in den artikel aufgenommen werde. die sogenannten NK-1(neurokinin) antagonisten hemmen die stimulation des nk1 rezeptors durch substanz p. einziger vertreter dieser neuen arzneistoffgruppe (stand 2008) ist aprepitant (handelsname Emend). eingesetzt als antiemetikum besonders beim sogenannten verzögerten erbrechen [Quelle: Mutschler, Arzneimittelwirkungen, 9. Aufl. S. 335] Volume_X 18:33, 1. Jun 2008 (CEST)

Wikipedia:Sei mutig beim Ändern der Seiten -- Uwe G. ¿⇔? RM 00:45, 2. Jun. 2008 (CEST)Beantworten

Der Nacktmull[Quelltext bearbeiten]

Ich finde es etwas verfrüht hier eine absolute Schmerzresistenz der Nacktmulle zu vermuten, nur weil ihnen Substanz P fehlt. Akuter Schmerz ließe sich neben dem "langsamen" auch durch andere NT vermitteln. --Custodes23 14:04, 20. Sep. 2009 (CEST)Beantworten

Das sehe ich genauso. Habe den Satz relativiert.--188.107.65.180 02:04, 18. Okt. 2013 (CEST)Beantworten

Kaltblüter. ??[Quelltext bearbeiten]

V. Ersparmer mit seiner Gruppe aus Kaltblütern .. was soll das sein? Kaltblütige Menschen? Kaltblütige Pferde? Ersparmer führte seine Forschungen an Kraken durch.. --2003:C6:DF15:EA77:B9DC:1B44:CCBC:E87E 07:11, 28. Dez. 2023 (CET)Beantworten