Diskussion:Swern-Oxidation
Aus der englischsprachigen Wikipedia-Seite übersetzt. Das Bild stammt von www.organische-chemie.ch und wurde mit freundlicher Genehmigung zur Verfügung gestellt.
Toxizität von Reagenzien im Vergleich mit Cr(6+).[Quelltext bearbeiten]
"Ein Vorteil der Swern-Oxidation gegenüber Reaktionen mit Chrom-Reagenzien ist die geringere Toxizität der Reagentien."
Dies stimmt nicht ganz; zwar sind Cr(6+)-Verbindungen karzinogen, mutagen, ziemlich giftig und umweltschädlich, aber das meistgenutzte Oxalylchlorid ist (akut und subakut) weitaus giftiger; dessen akute Toxizität ist ähnlich der des Phosgens, bzw. Diphosgens. Die Swern-Oxidation ist jedoch zweifelsohne umweltschönender/-bewusster, als Einsatz der Chromate, deshalb lasse ich die Bemerkung über Toxizität so wie sie ist.--84.163.81.235 02:21, 9. Apr. 2007 (CEST)
Ästhetik[Quelltext bearbeiten]
Ist jemand in der Lage ein schönres/klareres Reaktionsschema einzufügen? MfG --Jü 23:16, 14. Feb. 2009 (CET)
Oxalylchlorid trans?[Quelltext bearbeiten]
müsste das oxalylchlorid nicht in trans configuration vorliegen??? (nicht signierter Beitrag von 77.186.163.97 (Diskussion | Beiträge) 22:25, 21. Jun. 2009 (CEST))