Diskussion:Wurtzsche Synthese

Reaktionsmechanismus

Was passiert da? Ne Art Substitution? -- Dancetothemusic99 00:35, 24. Jul. 2010 (CEST)

Ein Natriumatom hat ein Valenzelektron. Dieses geht in das Sigma*-Orbital der C-I-Bindung. Bindungsordnung ist dann 0,5. Das zweite Natriumatom macht das gleiche. Also insgesamt haben wir nun zwei Ein-Elektronen-Transfers und eine Bindungsordnung von null. Ergo: Bindung C-I ist kapott, NaI fällt aus, und wir haben eine C-Na-"Bindung". In dieser ist das C-Atom deutlich negativ polarisiert. Deshalb fällt es nun über das deutlich positiv polarisierte C-Atom eines weiteren C-I-Moleküls her ;-) So sollte das ablaufen wenn mich mein Wissen nicht ganz täuscht...LG--NobbiNobb 15:29, 30. Sep. 2010 (CEST)

Zusammenfassung der Änderungen des Artikels

Artikel in mehrer Abschnitte unterteilt: Übersichtsreaktion, Mechanismus und Verwendung hinzugefügt.

Einleitungssatz auf folgende Informationen gekürzt: Rkt. in Kategorie Namensreaktion und Organische Chemie eingeordnet, Entdecker, Entdeckungsjahr und Syntheseprodukte angegeben

Übersichtsreaktion:

Text: Kurze Beschreibung der Synthese: Welche Edukte, Reagenzien und Produkte gebildet werden; Beschreibung der Restgruppen R

Abbildung: übersichtliche Darstellung der Synthese (mit Mechanismus vereinheitlicht)

Mechanismus: allg. anerkannten Mechanismus im Text beschrieben, dazu Abbildungen neu erstellt und mit Übersichtsreaktion abgeglichen; Informationen über die Triebkraft der Reaktion und Reaktivität der Halogenalkane eingefügt

Verwendung: Synthese von gespannten Systemen (Bicyclobutan), Cycloalkane der Ringgröße von drei bis sechs Kohlenstoffatomen (Bsp. mit 6 Kohlenstoffatomen), Squalen (Verlinkung zu Steroiden)

Für Verbesserungsvorschläge und weitere Anregungen bin ich dankbar. --MaChe (Diskussion) 11:32, 8. Okt. 2013 (CEST)