Dysprosium(II)-chlorid
| Kristallstruktur | |||||||
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| _ Dy2+ _ Cl− | |||||||
| Allgemeines | |||||||
| Name | Dysprosium(II)-chlorid | ||||||
| Andere Namen |
Dysprosiumdichlorid | ||||||
| Verhältnisformel | DyCl2 | ||||||
| Kurzbeschreibung |
schwarzer Feststoff[1] | ||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||
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| Eigenschaften | |||||||
| Molare Masse | 233,41 g·mol−1 | ||||||
| Aggregatzustand |
fest[1] | ||||||
| Schmelzpunkt | |||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | |||||||
Dysprosium(II)-chlorid ist eine anorganische chemische Verbindung des Dysprosiums aus der Gruppe der Chloride.
Gewinnung und Darstellung[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Dysprosium(II)-chlorid kann durch Reduktion von Dysprosium(III)-chlorid mit Dysprosium im Vakuum bei 800 bis 900 °C gewonnen werden.[1]
Eigenschaften[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Dysprosium(II)-chlorid ist ein schwarzer Feststoff. Die Verbindung ist äußerst hygroskopisch und kann nur unter sorgfältig getrocknetem Schutzgas oder im Hochvakuum aufbewahrt und gehandhabt werden. An Luft oder bei Kontakt mit Wasser geht er unter Feuchtigkeitsaufnahme in Hydrate über, die aber instabil sind und sich mehr oder weniger rasch unter Wasserstoff-Entwicklung in Oxidchloride verwandeln. Die Verbindung besitzt eine Kristallstruktur vom Strontiumbromid-Typ[1] mit der Raumgruppe P4/n (Raumgruppen-Nr. 85).[3]
Einzelnachweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
- ↑ a b c d e Georg Brauer (Hrsg.), unter Mitarbeit von Marianne Baudler u. a.: Handbuch der Präparativen Anorganischen Chemie. 3., umgearbeitete Auflage. Band I, Ferdinand Enke, Stuttgart 1975, ISBN 3-432-02328-6, S. 1081.
- ↑ Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
- ↑ Ulrich Müller: Symmetry Relationships between Crystal Structures: Applications of ... Oxford University Press, 2013, ISBN 0-19-164880-9 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).