Fremanezumab
| Fremanezumab | ||
|---|---|---|
| Masse/Länge Primärstruktur | 148 kDa | |
| Arzneistoffangaben | ||
| ATC-Code | N02CD03 | |
| Wirkstoffklasse | Monoklonaler Antikörper | |
Fremanezumab (Handelsname: Ajovy) ist ein humanisierter monoklonaler Antikörper zur Vorbeugung von Migräne. Fremanezumab wird einmal monatlich oder alle 3 Monate als subkutane Injektion mit einer Fertigspritze oder einem Fertigpen verabreicht.
Indikation[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
In der Europäischen Union ist Fremanezumab zugelassen zur Migräneprophylaxe bei Erwachsenen mit mindestens 4 Migränetagen pro Monat.[1]
Wirkmechanismus[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Der genaue Wirkmechanismus ist unbekannt. Man geht davon aus, dass die Prophylaxe der Migräne durch die bewirkte Modulierung des Trigeminussystems entsteht. Der Calcitonin Gene-Related Peptide (CGRP)-Spiegel im Blut steigt während eines Migräneanfalls an. Fremanezumab bindet selektiv den CGRP-Liganden und hindert CGRP an der Bindung an den CGRP-Rezeptor.
Nebenwirkungen[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Die häufigsten Nebenwirkungen in klinischen Studien waren lokale Reaktionen an der Injektionsstelle: Schmerzen (24 %), Verhärtung (17 %), Erythem (16 %) und Juckreiz (2 %).
Einzelnachweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
- ↑ Fachinformation Ajovy. European Medicines Agency, abgerufen am 27. Dezember 2020.
