Histondeacetylase 4

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Histondeacetylase 4
Histondeacetylase 4
nach PDB 2vqj
Andere Namen

Histone Deacetylase A

Vorhandene Strukturdaten: 2H8N, 2O94, 2VQJ, 2VQM, 2VQO, 2VQQ

Eigenschaften des menschlichen Proteins
Masse/Länge Primärstruktur 1084 Aminosäuren, 119040 Da
Bezeichner
Gen-Namen HDAC4 HDACA; AHO3; BDMR; HD4; KIAA0288
Externe IDs
Enzymklassifikation
EC, Kategorie 3.5.1.98
Vorkommen
Homologie-Familie Hovergen
Orthologe
Mensch Hausmaus
Entrez 9759 208727
Ensembl ENSG00000068024 ENSMUSG00000026313
UniProt P56524 Q6NZM9
Refseq (mRNA) NM_006037 NM_207225
Refseq (Protein) NP_006028 NP_997108
Genlocus Chr 2: 239.05 – 239.4 Mb Chr 1: 91.93 – 92.18 Mb
PubMed-Suche 9759 208727

Die Histondeacetylase 4 (HDAC 4) ist ein Enzym, das Acetylierungen von Histonen entfernt und somit unter anderem an der Kondensierung des Chromatins und an der Differenzierung von bestimmten Zellen beteiligt ist.

Eigenschaften[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

Die HDAC4 kann ihrerseits durch Phosphorylierung, Sumoylierung, Carbonylierung, Ubiquitinierung und Proteolyse modifiziert werden.[1] Die HDAC 4 ist eine Histondeacetylase der Klasse II (HDAC/acuc/apha-Familie). Durch Bindung an die Transkriptionsfaktoren MEF2C und MEF2D wird HDAC 4 in die Nähe der DNA rekrutiert. HDAC bindet an den Proteinkomplex aus RbAp48 und HDAC3.[2] HDAC4 ist notwendig für die Differenzierung von Myofibroblasten durch TGFbeta1.[3] HDAC 4 ist an der Entwicklung von Muskeln und Knochen beteiligt.

Literatur[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

Einzelnachweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

  1. Zhengke Wang, Gangjian Qin, Ting C Zhao: HDAC4: mechanism of regulation and biological functions. In: Epigenomics. 6, 2014, S. 139, doi:10.2217/epi.13.73. PMID 24579951. PMC 4380265 (freier Volltext).
  2. Entrez Gene: HDAC4 histone deacetylase 4.
  3. Glenisson W, Castronovo V, Waltregny D: Histone deacetylase 4 is required for TGFbeta1-induced myofibroblastic differentiation. In: Biochim Biophys Acta. 1773. Jahrgang, Nr. 10, Oktober 2007, S. 1572–82, doi:10.1016/j.bbamcr.2007.05.016, PMID 17610967.