Hexafluorpropylenoxid

Strukturformel
Allgemeines
Name	Hexafluorpropylenoxid
Andere Namen	HFPO; Trifluor(trifluormethyl)oxiran; Perfluor(methyloxiran); Hexafluor-1,2-epoxypropan; 1,2-Epoxy-1,1,2,3,3,3-hexafluorpropan;
Summenformel	C3F6O
Kurzbeschreibung	farb- und fast geruchloses, nicht brennbares Gas
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	207-050-4
ECHA-InfoCard	100.006.411
PubChem	9883
Wikidata	Q2693924
Eigenschaften
Molare Masse	166,02 g·mol−1
Aggregatzustand	gasförmig
Dichte	6,91 g·cm−3 (0 °C)
Siedepunkt	−27 °C
Dampfdruck	600 kPa (20 °C)
Sicherheitshinweise
H- und P-Sätze	H: 280‐315‐319‐335‐331‐351‐373
	P: 271‐280‐261
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Hexafluorpropylenoxid ist das Epoxid von Hexafluorpropen.

Gewinnung und Darstellung[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

Hexafluorpropylenoxid kann durch Oxidation von Hexafluorpropen mit alkalischem Wasserstoffperoxid gewonnen werden.^[2]

Hexafluorproplyenoxid wird als Grundstoff für Perfluoralkoxy-Polymere sowie zur Herstellung von HFPO-DA eingesetzt.^[3] Außerdem ist es Monomer für das Fluorpolymer Perfluorpolyether (Krytox).

Des Weiteren ist Hexafluorproplyenoxid in den meisten Synthesewegen von fluorierten Ionomeren beteiligt.^[4]

↑ ^a ^b ^c ^d ^e ^f Eintrag zu Hexafluor-1,2-epoxypropan in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 8. Januar 2021. (JavaScript erforderlich)
↑ Eintrag zu Trifluoro(trifluoromethyl)oxirane in der Hazardous Substances Data Bank (via PubChem), abgerufen am 15. März 2013.
↑ Wellington Reporter: Native and Mass-labelled Hexafluoropropylene Oxide Dimer Acid (Memento vom 16. Dezember 2013 im Internet Archive) (PDF; 104 kB), 20. Februar 2013.
↑ Walther Grot: Fluorinated Ionomers. William Andrew (heute Elsevier), 2011 (Volltext in der Google-Buchsuche).