Hydrazinolyse
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Eine Hydrazinolyse ist eine der Hydrolyse analoge Reaktion an der Hydrazin (H2N–NH2) beteiligt ist. Die Hydrazinolyse findet in der organischen Synthese vor allem Anwendung bei Verfahren zur Herstellung von
- primären Aminen im Zuge der Gabriel-Synthese[1] und
- Isoniazid, einem Pharmawirkstoff.[2]
N-Alkyl-phthalimid-Spaltung bei der Gabriel-Synthese[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Hydrazinolyse eines Carbonsäureesters bei der Herstellung von Isoniazid[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Einzelnachweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
- ↑ Organikum, Wiley-VCH Verlag GmbH, 23. Auflage, 2009, S. 246, ISBN 978-3-527-32292-3.
- ↑ Axel Kleemann, Jürgen Engel, Bernd Kutscher und Dieter Reichert: Pharmaceutical Substances, Thieme-Verlag Stuttgart, 5. Auflage (2009) ISBN 978-3-13-558405-8, S. 732; zusätzlich online mit halbjährlichen Ergänzungen und Aktualisierungen.