Jensen-Reaktion
Zur Navigation springen
Zur Suche springen
Die Jensen-Reaktion, auch Jensen-Acylierung, ist eine Namensreaktion aus der Organischen Chemie. Die Reaktion ist nach ihrem Entdecker Bror Skytte Jensen benannt.[1] Sie dient zur Darstellung von 4-Acyl-5-pyrazolonen/4-Acylpyrazol-5-olen (3, vgl. Abbildung) bzw. 4-Acyl-5-isoxazolonen aus Pyrazolonen (1) bzw. aus Isoxazolonen und Carbonsäurechloriden (2) in Gegenwart von Calciumhydroxid Ca(OH)2. Das bevorzugte Lösungsmittel ist 1,4-Dioxan.
Einzelnachweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
- ↑ Bror Skytte Jensen: The synthesis of 1-phenyl-3-methyl-4-acyl-pyrazolones-5. In: Acta Chem. Scand. Band 13, Nr. 8, 1959, S. 1668–1670 (actachemscand.org [PDF; abgerufen am 8. Juni 2015]).