Leuckart-Thiophenol-Reaktion
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Die Leuckart-Thiophenol-Reaktion ist eine Namensreaktion der organischen Chemie und nach den deutschen Chemiker Rudolf Leuckart benannt. Sie beschreibt die Spaltung aromatischer Xanthogensäureester – z. B. 1 – mit alkoholischer Kalilauge:
Dabei entstehen Arylmercaptane (Thiophenole), z. B. 2.[1] Die Reaktion sollte nicht mit der Leuckart-Wallach-Reaktion zur reduktiven Aminierung von Ketonen oder Aldehyden mit primären Aminen und Ameisensäure verwechselt werden.
Einzelnachweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
- ↑ Lexikon der Chemie in drei Bänden, Band 2, Spektrum Akademischer Verlag, Heidelberg, Berlin, Band 2, 1999, ISBN 3-8274-0380-4, S. 246.