Lobelia-Alkaloide
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Lobelia-Alkaloide sind Naturstoffe, die in Lobelien einer Pflanzengattung innerhalb der Familie der Glockenblumengewächse vorkommen, insbesondere in Lobelia inflata.[1] Es sind disubstituierte Piperidin-Alkaloide, die sich extraktiv gewinnen lassen.[2]
Vorkommen[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Lobelien enthalten bis zu 0,3 % Lobelia-Alkaloide.[3]
Vertreter[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Es gibt etwa 20 Lobelia-Alkaloide. Darunter ist das Lobelin der Hauptvertreter.[3][1] Die weiteren Lobelia-Alkaloide unterscheiden sich vom Lobelin oft durch eine oxidierte Hydroxy-Gruppe oder eine reduzierte Carbonyl-Gruppe.[4] Weitere Vertreter sind unter anderem Lelobanidin und Lobelanidin, bei dem die Carbonyl-Gruppe zur Hydroxy-Gruppe reduziert wurde. Weiterhin Lobinanidin und Isolobinin. Die Lobinin-Gruppe innerhalb der Lobelia-Alkaloide beschreibt Alkaloide, die einen Tetrahydropyridin-Ring enthalten. Dazu zählt zum Beispiel Lobinalin.[5]
-
Lobelin -
Lelobanidin -
Lobelanidin -
Lobinanidin -
Isolobinin
Verwendung[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Lobelia-Alkaloide werden in der Homöopathie bei Asthma, Hyperemesis, Übelkeit mit Todesangst und kaltem Schweiß verwendet.[5]
Einzelnachweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
- ↑ a b Louis Fieser, Mary Fieser: Organische Chemie, Verlag Chemie Weinheim, 2. Auflage, 1972, ISBN 3-527-25075-1, S. 1488–1489.
- ↑ G. Habermehl, P. Hammann, H. Krebs: Naturstoffchemie. 2. Auflage. Springer-Verlag, Berlin Heidelberg 2002, ISBN 978-3-540-43952-3, S. 139 ff.
- ↑ a b Eintrag zu Lobelia-Alkaloide. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 14. April 2020.
- ↑ P. Nuhn: Naturstoffchemie. 4. Auflage. S.Hirzel Verlag, Stuttgart 2006, ISBN 978-3-7776-1363-5, S. 586.
- ↑ a b J. Falbe und M. Regitz: RÖMPP Lexikon Chemie. 10. Auflage. Georg Thieme Verlag, Stuttgart 1999, ISBN 978-3-540-43952-3, S. 2433.