Macrogenitosomia praecox
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| Klassifikation nach ICD-10 | |
|---|---|
| E25.- | Adrenogenitale Störungen – Macrogenitosomia praecox beim männlichen Geschlecht |
| ICD-10 online (WHO-Version 2019) | |
Die Macrogenitosomia praecox (oder Makrogenitosomia praecox), von griechisch μακρός makros ‚groß‘ lateinisch Organum genitale ‚Fortpflanzungsorgan‘, griechisch σῶμα sṓma ‚Körper‘ und lateinisch praecox ‚vorzeitig‘, ist eine – mittlerweile – ungebräuchliche Bezeichnung für ein Adrenogenitales Syndrom mit vorzeitiger Geschlechtsentwicklung (Pubertas praecox) beim männlichen Geschlecht aufgrund einer Überfunktion der Nebennierenrinde.
Häufig liegen Tumoren der Hypophyse oder des Hypothalamus,[1] der Nebennierenrinde[2] oder Hodentumoren[3] zugrunde.
Abzugrenzen ist der weibliche Pseudohermaphroditismus.[4]
Einzelnachweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
- ↑ Willibald Pschyrembel: Klinisches Wörterbuch, 266., aktualisierte Auflage, de Gruyter, Berlin 2014, ISBN 978-3-11-033997-0
- ↑ A. U. Ramon Guerra, A. Navarro, Z. Tabares, A. Schiaffino, M. Lombarero, E. Pollak, R. Barsunian De Garcia Fontes, O. Grosso: [Isosexual precocity (macrogenitosomia praecox) in a 20-month-old boy caused by adrenocortical tumor (carcinoma)]. In: Archivos de pediatria del Uruguay. Band 32, Februar 1961, S. 115–118, PMID 13739364.
- ↑ E. C. Allibone, C. K. Anderson, M. W. Arthurton: Macrogenitosomia praecox due to an interstitial cell tumour of the testis. In: Archives of disease in childhood. Band 44, Nummer 233, Februar 1969, S. 84–87, PMID 5765993, PMC 2020224 (freier Volltext).
- ↑ Z. Garas, K. Komor, J. R0obert: [Female pseudohermaphroditism simulating macrogenitosomia praecox]. In: Endokrinologie. Band 49, Nummer 3, Januar 1966, S. 158–162, PMID 5982476.
