Methylbenzoylformiat
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| Strukturformel | ||||||||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||||||||
| Name | Methylbenzoylformiat | |||||||||||||||
| Andere Namen | ||||||||||||||||
| Summenformel | C9H8O3 | |||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
gelbe Flüssigkeit[2] | |||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||||||||
| Molare Masse | 164,16 g·mol−1 | |||||||||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig[3] | |||||||||||||||
| Dichte |
1,155 g·cm−3 (25 °C)[3] | |||||||||||||||
| Schmelzpunkt | ||||||||||||||||
| Siedepunkt |
246–248 °C[3] | |||||||||||||||
| Dampfdruck | ||||||||||||||||
| Löslichkeit |
praktisch unlöslich in Wasser[2] | |||||||||||||||
| Brechungsindex |
1,526 (20 °C)[3] | |||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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| Toxikologische Daten | ||||||||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C | ||||||||||||||||
Methylbenzoylformiat ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der α-Ketoester.
Gewinnung und Darstellung[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Methylbenzoylformiat kann durch Reaktion von Phenylglyoxylsäure mit Methanol gewonnen werden.[4]
Eigenschaften[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Methylbenzoylformiat ist eine gelbe Flüssigkeit, die praktisch unlöslich in Wasser ist.[2]
Verwendung[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Methylbenzoylformiat wird als Photoinitiator verwendet.[5]
Einzelnachweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
- ↑ Eintrag zu METHYL BENZOYLFORMATE in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 13. November 2021.
- ↑ a b c d e f Eintrag zu Methylbenzoylformiat in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 4. April 2020. (JavaScript erforderlich)
- ↑ a b c d e f Datenblatt Methyl benzoylformate, 98% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 3. April 2020 (PDF).
- ↑ Patent CN105330547A: Methyl benzoylformate highly selective synthetic method. Angemeldet am 30. September 2015, veröffentlicht am 17. Februar 2016, Anmelder: China Petroleum & Chemical, Univ Hefei Technology, Erfinder: Xinhua Peng et al.
- ↑ G. W. A. Milne: Gardner's Commercially Important Chemicals Synonyms, Trade Names, and Properties. John Wiley & Sons, 2005, ISBN 0-471-73661-9, S. 401 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).