N-Methylacridon
Zur Navigation springen
Zur Suche springen
| Strukturformel | |||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| |||||||||||||||||||
| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | N-Methylacridon | ||||||||||||||||||
| Andere Namen |
10-Methylacridin-9(10H)-on | ||||||||||||||||||
| Summenformel | C14H11NO | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 209,24 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest[1] | ||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | |||||||||||||||||||
N-Methylacridon ist ein leicht grünfarbiger Fluoreszenzfarbstoff. In der Biologie entsteht 1,3-Dihydroxy-N-methylacridon durch die Acridonsynthase. Das Absorptionsmaximum liegt bei 445 nm im blauen Bereich.[3]
Einzelnachweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
- ↑ Datenblatt 10-Methyl-9(10H)-Acridone bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 18. Juni 2023 (PDF).
- ↑ Eintrag zu 10-Methyl-9(10H)-acridone bei TCI Europe, abgerufen am 21. April 2013.
- ↑ Dieter Wöhrle, Michael W. Tausch, Wolf-Dieter Stohrer – Photochemie. Volltext in der Google-Buchsuche