Oro-fazio-digitales Syndrom Typ 11
| Klassifikation nach ICD-10 | |
|---|---|
| Q87.0 | Angeborene Fehlbildungssyndrome mit vorwiegender Beteiligung des Gesichtes |
| ICD-10 online (WHO-Version 2019) | |
Das Oro-fazio-digitales Syndrom Typ 11 oder (OFD XI) ist eine sehr seltene angeborene Erkrankung mit einer Kombination von Gesichtsdysmorphie, Polydaktylie, Fusion von Wirbelkörpern, erheblicher geistiger Behinderung, Taubheit sowie angeborenen Herzfehlern und gehört zu den Oro-fazio-digitalen Syndromen.[1]
Synonyme sind: OFD11; Oro-fazio-digitales Syndrom Typ Gabrielli
Die Erstbeschreibung stammt aus dem Jahre 1994 durch die italienischen Pädiater Orazio Gabrielli, Anna Ficcadenti, Giancarlo Fabrizzi und Mitarbeiter.[2]
Verbreitung und Ursache[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Die Häufigkeit wird mit unter 1 zu 1.000.000 angegeben, bislang wurden erst wenige Betroffene beschrieben. Die Ursache und ein eventueller Vererbungsmodus sind nicht bekannt.[1]
Klinische Erscheinungen[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Klinische Kriterien sind:[1]
- Manifestation bereits als Neugeborenes
- Blepharophimose, breiter Nasenrücken, dicke Nasenspitze, tief ansetzende Ohrmuscheln
- postaxiale Polydaktylie und Wirbelkörperfusionen
- schwere geistige Behinderung
- angeborene Herzfehler
Differentialdiagnose[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Abzugrenzen sind andere Formen des Oro-fazio-digitalen Syndromes.
Literatur[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
- M. G. Obregón, C. Z. Barreiro: Oral-facial-digital syndrome gabrielli type: second report. In: American journal of medical genetics. Part A. Bd. 118A, Nr. 4, Mai 2003, S. 369–371, doi:10.1002/ajmg.a.10073, PMID 12687670.
- B. Franco, Ch. Thauvin-Robinet: Update on oral-facial-digital syndromes (OFDS). In: Cilia. Bd. 5, S. 12, 2016, doi:10.1186/s13630-016-0034-4
Einzelnachweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
- ↑ a b c Oro-fazio-digitales Syndrom Typ 11. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
- ↑ O. Gabrielli, A. Ficcadenti, G. Fabrizzi, P. Perri, A. Mercuri, G. V. Coppa, P. Giorgi: Child with oral, facial, digital, and skeletal anomalies and psychomotor delay: a new OFDS form? In: American journal of medical genetics. Bd. 53, Nr. 3, November 1994, S. 290–293, doi:10.1002/ajmg.1320530315, PMID 7531942.
Weblinks[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
- Orofaciodigital syndrome XI. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)
