Oxabetrinil
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| Strukturformel | ||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||
| Name | Oxabetrinil | |||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C12H12N2O3 | |||||||||
| Kurzbeschreibung |
farblose Kristalle[1] | |||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||
| Molare Masse | 232,24 g·mol−1 | |||||||||
| Aggregatzustand |
fest | |||||||||
| Schmelzpunkt | ||||||||||
| Löslichkeit |
praktisch unlöslich in Wasser (0,02 g·l−1 bei 20 °C)[1] | |||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||
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| Toxikologische Daten | ||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | ||||||||||
Oxabetrinil ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Oximether sowie ein von Ciba-Geigy 1982 eingeführter Herbizid-Safener.[1]
Verwendung[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Oxabetrinil wird bei verschiedenen Sorghumhirsen als Beize angewendet, um die Pflanze vor Schäden durch das Herbizid Metolachlor zu bewahren. Der Wirkstoff stimuliert den Abbau von Metolachlor durch die Glutathion-S-Transferase.[1] Oxabetrinil wurde von Fluxofenim abgelöst.
Einzelnachweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
- ↑ a b c d e f Eintrag zu Oxabetrinil. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 5. März 2014.
- ↑ a b Datenblatt Oxabetrinil bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 21. Mai 2017 (PDF).