Oxamid

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Strukturformel
Struktur von Oxamid
Allgemeines
Name Oxamid
Andere Namen
  • Ethandiamid
  • Ethandisäureamid
  • Oxalamid
  • Oxalsäurediamid
Summenformel C2H4N2O2
Kurzbeschreibung

farblose Nadeln[1]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 471-46-5
EG-Nummer 207-442-5
ECHA-InfoCard 100.006.767
PubChem 10113
ChemSpider 9709
Wikidata Q423341
Eigenschaften
Molare Masse 88,07 g·mol−1
Aggregatzustand

fest

Schmelzpunkt

350 °C (Zersetzung)[1]

Löslichkeit

kaum löslich in Wasser und in Ethanol, unlöslich in Diethylether[1]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[2]
Gefahrensymbol

Achtung

H- und P-Sätze H: 302​‐​315​‐​319
P: 305+351+338[2]
Thermodynamische Eigenschaften
ΔHf0

−504,4 kJ/mol[3]

Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Oxamid, auch Oxalsäurediamid, ist das Diamid der Oxalsäure.

Der hohe Schmelzpunkt kann durch starke Wasserstoffbrückenbindungen im Feststoff erklärt werden.

Herstellung[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

Oxamid lässt sich auf folgende Arten herstellen:

Verwendung[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

  • Düngemittelersatz für Harnstoff, da es wegen der schweren Löslichkeit in Wasser und langsamen Hydrolyse nur allmählich Stickstoff abgibt (Hauptanwendung)
  • Stabilisator in Cellulosenitrat (Schießbaumwolle)
  • Moderator bei der Verbrennung in Raketenantrieben mit Ammoniumperchloratgemischen

Einzelnachweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

  1. a b c J. Falbe, M. Regitz (Hrsg.): Römpp Lexikon Chemie. 10. Aufl., Thieme, Stuttgart u. New York, 1996–1999. S. 3062.
  2. a b Datenblatt Oxamide purum bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 22. Oktober 2016 (PDF).
  3. David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, Standard Thermodynamic Properties of Chemical Substances, S. 5-22.
  4. Sheridan, R.C., Brown, E.H.; Preparation of Oxamide from Hydrogen Cyanide and Hydrogen Peroxide, J. Org. Chem, 1965, 30(2), 669-670