Solvent Violet 8

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Strukturformel
Strukturformel von C.I. Solvent Violet 8
Allgemeines
Name C.I. Solvent Violet 8
Andere Namen
  • 4,4'-{[4-(Methylimino)-2,5-cyclohexa­dien-1-yliden]methylen}bis(N,N-di­methylanilin) (IUPAC)
  • Methyl Violet B Base
Summenformel C24H27N3
Kurzbeschreibung

dunkelblauer bis schwarzer Feststoff[1]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 52080-58-7
EG-Nummer (Listennummer) 610-776-8
ECHA-InfoCard 100.114.666
PubChem 164877
ChemSpider 144545
Wikidata Q72508475
Eigenschaften
Molare Masse 357,49 g·mol−1
Aggregatzustand

fest[1]

Löslichkeit

Chloroform (leicht), DMSO (leicht), Methanol (leicht, beschallt)[1]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[1]
keine GHS-Piktogramme

H- und P-Sätze H: keine H-Sätze
P: keine P-Sätze
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Solvent Violet 8 ist ein Farbstoff aus der Gruppe der Triphenylmethanfarbstoffe der 1862 entdeckt wurde[2] und hauptsächlich in der Ölmalerei und zum Einfärben von Kunststoffen verwendet wird.[3]

Das Hydrochlorid des Lösungsmittelfarbstoffs Solvent Violet 8 ist der kationische Farbstoff Basic Violet 1. Durch Umsetzung mit einer Heteropolysäure wie Phosphormolybdänsäure oder Phosphorwolframmolybdänsäure erhält man Pigment Violet 3.[4]

Mitunter wird die Bezeichnung Solvent Violet 8 fälschlicherweise als Synonym für 4,4′-Bis(dimethylamino)-4′′-(methylamino)tritylalkohol verwendet.[5]

Einzelnachweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

  1. a b c d Eintrag zu Methyl Violet (Technical Grade) bei Toronto Research Chemicals, abgerufen am 23. November 2022 (PDF).
  2. Anna Marzec: The effect of dyes, pigments and ionic liquids on the properties of elastomer composites. Dissertation Technische Universität Łódź, Universität Claude Bernard Lyon. In: HAL open sience. 2014, 2.2.2 SOLVENT DYES - GENERAL DISCUSSION, S. 36 (englisch, archives-ouvertes.fr).
  3. Solvent Violet 8. In: World dye variety. Abgerufen am 23. November 2022 (englisch).
  4. Klaus Hunger (Hrsg.): Industrial Dyes: Chemistry, Properties, Applications. WILEY-VCH Verlag, Weinheim 2003, ISBN 3-527-30426-6, S. 557 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  5. Datenblatt. In: Landesanstalt für Umwelt Baden-Württemberg (Hrsg.): reachbw. 28. Juni 2022 (baden-wuerttemberg.de [PDF; abgerufen am 24. November 2022]).