Takayasu-Arteriitis
| Klassifikation nach ICD-10 | |
|---|---|
| M31.4 | Aortenbogen-Syndrom (Takayasu-Syndrom) |
| ICD-10 online (WHO-Version 2019) | |
Die Takayasu-Arteriitis ist eine Autoimmunerkrankung, bei der es zu einer chronischen granulomatösen Entzündung der größeren Blutgefäße, insbesondere der Aorta und ihrer Hauptäste kommt, wodurch es zu Stenosen oder Verschlüssen sowie Aneurysmen von Gefäßen kommen kann, die in der Folge zu einem Bluthochdruck und Blutdruckunterschieden zwischen linken und rechten Extremitäten, aber auch zu Pulsabschwächung bis Pulslosigkeit führen können. Sie ist mit der Riesenzellarteriitis verwandt und zählt wie diese zu den (primären) Vaskulitiden. Benannt ist sie nach einem ihrer Erstbeschreiber, Mikito Takayasu (1908).
Epidemiologie[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Die Takayasu-Arteriitis betrifft vor allem junge Frauen unter 40 Jahren. Sie ist eine seltene Erkrankung, die Inzidenz in Westeuropa liegt unter 1:1.000.000.[1]
Symptome[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Die Symptome lassen sich in zwei Komplexen zusammenfassen, die unterschiedlich stark ausgeprägt sein können. Der erste Komplex umfasst allgemeine Entzündungsreaktionen wie Fieber, Nachtschweiß, allgemeines Krankheitsgefühl, Gewichtsverlust und Gliederschmerzen und kann über Jahre andauern. Die entstehenden Gefäßeinengungen, vorwiegend im Aortenbogen und seinen abgehenden Gefäßen, führen zu den Symptomen des zweiten Komplexes: Durchblutungsstörungen der Extremitäten, Schwindel, Ohnmachtsanfälle, Sehstörungen, Schlaganfall und Bluthochdruck.
Pathogenese[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Die Takayasu-Arteriitis ist eine Vaskulitis der größeren Gefäße und befällt bevorzugt die großen Arterien vom elastischen Typ. Die Granulome bilden sich vor allem in der mittleren Schicht der Gefäßwand, die dadurch zerstört wird. Einsetzende Vernarbungsprozesse führen dann zu einer Einengung des Gefäßdurchmessers und damit zu einem Hindernis für den Blutstrom. Bedingt durch den hohen Druck, der in den herznahen Gefäßen herrscht, kann es langfristig jedoch auch zur Bildung von Aneurysmen (Aussackungen der Gefäßwand) kommen.
Diagnose[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Die vor allem radiologisch zu sichernde Diagnosestellung erfolgt anhand der ACR-Kriterien,[2] von denen mindestens drei vorhanden sein müssen:
- Alter < 40 Jahre
- „Claudicatio“ der Extremitäten (vor allem der Arme)
- abgeschwächter oder fehlender Puls der Brachialarterien (daher auch pulseless disease)
- Blutdruckdifferenz zwischen beiden Armen > 10 mmHg (systolisch)
- Strömungsgeräusche über der Aorta oder Arteria subclavia (unter Nutzung der farbcodierten Duplexsonographie)
- Veränderungen im Arteriogramm bei der Angiographie der Aortenbogenäste
Im Gegensatz zur Granulomatose mit Polyangiitis finden sich bei der Takayasu-Arteriitis keine ANCA-Autoantikörper.
Therapie[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Die Gabe von Glucocorticoiden ist die medikamentöse Therapie der Wahl. Bei Rezidiven werden auch Immunsuppressiva wie Methotrexat, Azathioprin oder TNF-Blocker eingesetzt. Bei fortgeschrittenen Stenosen und rupturgefährdeten Aneurysmen kann ein gefäßchirurgischer Eingriff (PTCA, Bypass-Operation) notwendig werden. Zur Prognoseverbesserung kann die Gabe von Plättchenaggregationsinhibitoren und Antihypertensiva erfolgen.[3]
Prognose[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Kardiale Komplikationen (Koronararterienverschluss, Herzklappendysfunktion) und sekundäre Hypertonien (etwa bei nekrotisierender Vaskulitis der Lungenarterien) können kritisch verlaufen.[4] Die Prognose der unbehandelten Takayasu-Arteriitis ist schlecht, kann jedoch durch die aktuelle Therapie entscheidend verbessert werden. Größere Studien aus Japan besagen, dass zwei Drittel der Patienten in einem stabilen Stadium gehalten werden können und schwerwiegende Komplikationen nur bei einem Viertel auftreten.[5]
Literatur[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
- M. Vanoli u. a.: Takayasu’s arteritis: a changing disease. In: J Nephrol. Band 14, Nr. 6 (November/Dezember) 2001, S. 497–505. PMID 11783606.
- F. Numano: The story of Takayasu arteritis. In: Rheumatology. Band 41, 2002, S. 103–106. PMID 11792888.
- Franz Hrska, Wolfgang Graninger, Michael Frass: Systemerkrankungen. In: Anästhesiologie Intensivmedizin Notfallmedizin Schmerztherapie. Band 38, Nr. 11, (November) 2003, S. 719–740, hier: S. 725 f. und 735.
Einzelnachweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
- ↑ J. H. Klippel (Hrsg.): Primer on the Rheumatic Diseases, 12th Edition. Arthritis Foundation, Atlanta, USA 2001.
- ↑ W. P. Arend u. a.: The American College of Rheumatology 1990 criteria for the classification of Takayasu arteritis. In: Arthritis Rheum. Band 33, 1990, S. 1129.
- ↑ Franz Hrska, Wolfgang Graninger, Michael Frass: Systemerkrankungen. 2003, S. 725.
- ↑ Franz Hrska, Wolfgang Graninger, Michael Frass: Systemerkrankungen. 2003, S. 725.
- ↑ R. Moriwaki, F. Numano: Takayasu arteritis: follow-up studies for 20 years. In: Heart Vessels Suppl. 7, 1992, S. 138–145. PMID 1360960
