Triethylenglycolmonobutylether
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| Strukturformel | |||||||||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | Triethylenglycolmonobutylether | ||||||||||||||||||
| Andere Namen | |||||||||||||||||||
| Summenformel | C10H22O4 | ||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
farblose, fast geruchlose Flüssigkeit[2] | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 206,28 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig[2] | ||||||||||||||||||
| Dichte |
0,99 g·cm−3[2] | ||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt | |||||||||||||||||||
| Siedepunkt |
278 °C[2] | ||||||||||||||||||
| Dampfdruck | |||||||||||||||||||
| Löslichkeit | |||||||||||||||||||
| Brechungsindex |
1,4380 (20 °C)[5] | ||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Toxikologische Daten | |||||||||||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C | |||||||||||||||||||
Triethylenglycolmonobutylether ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Glycolether.
Gewinnung und Darstellung[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Triethylenglyckolmonobutylether kann durch Reaktion von n-Butanol mit Ethylenoxid gewonnen werden.[7]
Eigenschaften[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Triethylenglycolmonobutylether ist eine brennbare, schwer entzündbare, hygroskopische, farblose und fast geruchlose Flüssigkeit, die mischbar mit Wasser ist.[2]
Verwendung[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Triethylenglycolmonobutylether wird als Lösungsmittel (zum Beispiel für Farben in der Textilindustrie und Druckerfarben[8], sowie für Reinigungsprodukte) verwendet.[5]
Einzelnachweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
- ↑ Eintrag zu BUTETH-3 in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 13. November 2021.
- ↑ a b c d e f g h i j k l Eintrag zu Triethylenglykolmonobutylether in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 20. Januar 2022. (JavaScript erforderlich)
- ↑ David R. Lide: CRC Handbook of Chemistry and Physics A Ready-reference Book of Chemical and Physical Data. CRC Press, 1995, ISBN 978-0-8493-0595-5, S. 82 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Werner Freitag, Dieter Stoye: Paints, Coatings and Solvents. John Wiley & Sons, 2008, ISBN 3-527-61185-1, S. 370 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ a b Datenblatt Triethylene glycol monobutyl ether, 98% bei Alfa Aesar, abgerufen am 19. März 2020 (Seite nicht mehr abrufbar).
- ↑ Eintrag zu 2-(2-(2-butoxyethoxy)ethoxy)ethanol im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 19. März 2020. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.
- ↑ Andrea Hartwig: The MAK-Collection for Occupational Health and Safety Part I: MAK Value Documentations, Volume 27. John Wiley & Sons, 2013, ISBN 978-3-527-32308-1, S. 315 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Werner Baumann, Bettina Herberg-Liedtke: Druckereichemikalien Daten und Fakten zum Umweltschutz. Springer-Verlag, 2013, ISBN 978-3-642-97337-6, S. 313 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).