Trifaroten
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| Allgemeines | ||||||||||||||||||||||
| Freiname | Trifaroten | |||||||||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C29H33NO4 | |||||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||||||||
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| Arzneistoffangaben | ||||||||||||||||||||||
| ATC-Code | ||||||||||||||||||||||
| Eigenschaften | ||||||||||||||||||||||
| Molare Masse | 459,6 g·mol−1 | |||||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | ||||||||||||||||||||||
Trifaroten ist ein Retinoid der vierten Generation und wurde im Oktober 2019 in den USA unter dem Namen Aklief zur lokalen Behandlung der Akne vulgaris zugelassen.[2][3]
Anwendungsgebiete[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Trifaroten ist angezeigt zur Behandlung der Akne bei Patienten ab einem Alter von 9 Jahren.[4]
Wirkungsprinzip[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Trifaroten ist ein Agonist der Retinsäure-Rezeptoren, mit besonderer Aktivität am γ-Subtyp. Die Stimulierung dieser Rezeptoren führt zur Modulation von Zielgenen, die mit verschiedenen epidermalen Prozessen assoziiert sind, einschließlich der Zelldifferenzierung und der Vermittlung von Entzündungen. Der exakte Prozess, durch den Trifaroten Akne lindert, ist unbekannt.[4][2]
Einzelnachweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
- ↑ Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
- ↑ a b Lesley J Scott: Trifarotene: First Approval. In: Drugs. 2019, doi:10.1007/s40265-019-01218-6. PMID 31713811.
- ↑ Novel Drug Approvals for 2019. FDA (englisch).
- ↑ a b AKLIEF- trifarotene cream, Labelling (PDF). Food and Drug Administration, Oktober 2019 (englisch).