Diphenylphthalat
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| Strukturformel | |||||||||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | Diphenylphthalat | ||||||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C20H14O4 | ||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
weißer geruchloser Feststoff[1] | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 318,32 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest[1] | ||||||||||||||||||
| Dichte |
1,28 g·cm−3[2] | ||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt | |||||||||||||||||||
| Siedepunkt |
257 °C (bei 1,9 kPa)[1] | ||||||||||||||||||
| Löslichkeit | |||||||||||||||||||
| Brechungsindex |
1,572 (74 °C)[2] | ||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Toxikologische Daten | |||||||||||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C | |||||||||||||||||||
Diphenylphthalat ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Phthalate.
Gewinnung und Darstellung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Diphenylphthalat kann durch Reaktion von aus Phthaloylchlorid und Phenol gewonnen werden.[3]
Eigenschaften
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Diphenylphthalat ist ein weißer geruchloser Feststoff, der praktisch unlöslich in Wasser ist.[1]
Verwendung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Diphenylphthalat wurde als Weichmacher bei der Herstellung von Nitro- und Ethylcellulose, Polystyrol, Phenol- und Vinylharzen verwendet.[4]
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ a b c d e f g h i j Datenblatt Diphenylphthalat, 99% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 15. Juni 2024 (PDF).
- ↑ a b Michael D. Larrañaga, Richard J. Lewis, Sr., Robert A. Lewis, Gessner Goodrich Hawley: Hawley's Condensed Chemical Dictionary. Wiley, 2016, ISBN 978-1-118-13515-0, S. 518 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Louis Frederick Fieser, Mary Fieser: Reagents for Organic Synthesis, Band 1. Wiley, 1967, ISBN 978-0-471-25875-9, S. 347 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Victor O. Sheftel: Handbook of Toxic Properties of Monomers and Additives. CRC-Press, 1995, ISBN 978-1-56670-075-7, S. 365 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).