Schimmelpenning-Feuerstein-Mims-Syndrom
| Klassifikation nach ICD-10 | |
|---|---|
| Q85.8 | Sonstige Phakomatosen, anderenorts nicht klassifiziert |
| ICD-10 online (WHO-Version 2019) | |
Das Schimmelpenning-Feuerstein-Mims-Syndrom ist ein seltenes angeborenes, zu den neuroektodermalen Erkrankungen gehörendes Fehlbildungssyndrom der Haut und des Nervensystems sowie häufig der Augen auf genetischer Grundlage.[1][2][3]
Synonyme sind: SFM-Syndrom; Schimmelpenning-Syndrom; Naevus sebaceus Jadassohn; Syndrom des linearen Naevus sebaceus; Neuroektodermales Syndrom (Feuerstein-Mims); Haut-Augen-Hirn-Herz-Syndrom; HAHH-Syndrom; englisch Nevus sebaceus syndrome; Solomon syndrome; Jadassohn Nevus Phakomatosis; JNP; Oorganoid Nevus Phakomatosis
Die Namensbezeichnungen beziehen sich auf die Erstbeschreibung aus dem Jahre 1895 durch den deutschen Hautarzt Josef Jadassohn,[4] den deutschen Neurologen Gustav W. Schimmelpenning (Kiel) mit seiner Beschreibung aus dem Jahre 1957[5] und den US-amerikanischen Ärzten Richard C. Feuerstein und Leroy C. Mims (USA) nach einer Beschreibung aus dem Jahre 1962.[6]
Vorkommen
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Die Häufigkeit wird mit 1 zu 1000 Geburten angegeben.[2]
Ursache
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Die Ursache ist nicht bekannt. Es wird vermutet, dass somatische Mutationen mit Mosaikbildung ursächlich sein können. Als dominante Gene kommen infrage:[7]
- NRAS-Gen auf Chromosom 1 an Genort p13.2
- HRAS-Gen auf Chromosom 11 an Genort p15.5
- KRAS-Gen auf Chromosom 12 an Genort p12.1
Symptome
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Klinische Kriterien sind:[1]
- bei Geburt vorliegende Hautveränderungen mit zahlreichen linear angeordneten, den Blaschko-Linien folgenden Talgdrüsenaevi hauptsächlich an Kopf und Hals, auch an der Mundschleimhaut
- meist nur eine Körperhälfte betroffen
- zunehmend multiple Naevuszellnaevi mit Warzenbildungen
- partielle Alopezie der Kopfhaut
- Schädelasymmetrie mit knöchernen Vorwölbungen
- schwere Entwicklungsstörung des Gehirns mit geistiger Behinderung, zentralen Lähmungen (spastische Hemiparesen) und im Kindesalter beginnenden epileptischen Anfällen
- Augenveränderungen wie Mikrophthalmie, Kolobom, Dermoidzyste, Hornhauttrübung, Symblepharon, Nystagmus, Ptosis
Hinzu können Meningeom, Optikusgliom, Osteoklastom und Ameloblastom, Osteofibrom, Osteomalazie, Hämangiomatose, Kardiomyopathie, Aortenisthmusstenose, Inguinalhernie oder Klitorishypertrophie treten.
Die Hautveränderungen können in folgende Stadien eingeteilt werden:[2]
- Stadium 1 (von Geburt bis Pubertät), kleine nicht behaarte Läsionen, Rückbildungen möglich
- Stadium 2 (während der Pubertät), Vergrößerung der Drüsen und Warzenbildung
- Stadium 3 (im Erwachsenenalter), mögliche malignen Entartung, meist zu einem Basaliom
Differentialdiagnose
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Abzugrenzen sind:[2]
- Naevus comedonicus-Syndrom[8]
- Becker-Nävus
- Phakomatosis pigmentokeratotica[9]
- Proteus-Syndrom
- CHILD-Syndrom
Behandlung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Die Naevi machen meist keine Beschwerden, aufgrund kosmetischer Gründe und der Möglichkeit einer malignen Entartung ist die operative Entfernung angezeigt.[2][3]
Literatur
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- E. Bahloul, I. Abid, A. Masmoudi, S. Makni, F. Kamoun, T. Boudawara, C. Triki, H. Turki: Le syndrome de Schimmelpenning-Feuerstein-Mims: à propos d’un cas. In: Archives de pediatrie: organe officiel de la Societe francaise de pediatrie, Band 22, Nr. 11, November 2015, S. 1157–1162, doi:10.1016/j.arcped.2015.07.013, PMID 26320679.
- C. Fritzsch, R. König, G. Jacobi: Das Schimmelpenning-Feuerstein-Mims-Syndrom und seine neurologische Symptomatik. 6 eigene Kasuistiken und Literaturübersicht. In: Klinische Pädiatrie. Band 207, Nr. 5, 1995 Sep-Oct, S. 288–297, doi:10.1055/s-2008-1046554, PMID 7500606 (Review).
Weblinks
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- Schimmelpenning-Feuerstein-Mims syndrome. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch).
- Rare Diseases
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ a b Bernfried Leiber (Begründer): Die klinischen Syndrome. Syndrome, Sequenzen und Symptomenkomplexe. Hrsg.: G. Burg, J. Kunze, D. Pongratz, P. G. Scheurlen, A. Schinzel, J. Spranger. 7., völlig neu bearb. Auflage. Band 2: Symptome. Urban & Schwarzenberg, München u. a. 1990, ISBN 3-541-01727-9.
- ↑ a b c d e Eintrag zu Syndrom des linearen Naevus sebaceus. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
- ↑ a b Enzyklopädie Dermatologie
- ↑ J. Jadassohn: Bemerkungen zur Histologie der systematisierten Naevi und über „Talgdrüsen-Naevi“. In: Archiv für Dermatologie und Syphilis, Band 88, 1895, S. 355–394.
- ↑ G. W. Schimmelpenning: Klinischer Beitrag zur Symptomatologie der Phakomatosen. In: Fortschritte auf dem Gebiete der Röntgenstrahlen und der Nuklearmedizin, Band 87, Nr. 6, Dezember 1957, S. 716–720, PMID 13512450.
- ↑ R. C. Feuerstein, L. C. Mims: Linear nevus sebaceus with convulsions and mental retardation. In: American journal of diseases of children, Band 104, Dezember 1962, S. 675–679, PMID 13944982.
- ↑ Schimmelpenning-Feuerstein-Mims syndrome, somatic mosaic. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)
- ↑ Eintrag zu Naevus comedonicus-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
- ↑ Eintrag zu Phakomatosis pigmento-keratotica. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
