1,3-Dioxan
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| Strukturformel | ||||||||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||||||||
| Name | 1,3-Dioxan | |||||||||||||||
| Andere Namen |
Formaldehydtrimethylenacetal | |||||||||||||||
| Summenformel | C4H8O2 | |||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
farblose Flüssigkeit[1] | |||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||||||||
| Molare Masse | 88,11 g·mol−1 | |||||||||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig[1] | |||||||||||||||
| Dichte |
1,034 g·cm−3[1] | |||||||||||||||
| Schmelzpunkt | ||||||||||||||||
| Siedepunkt |
105–106 °C[1] | |||||||||||||||
| Brechungsindex |
1,418 (20 °C)[2] | |||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C | ||||||||||||||||
1,3-Dioxan ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der sauerstoffhaltigen Heterocyclen.
Gewinnung und Darstellung[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
1,3-Dioxan kann durch Reaktion von 1,3-Propandiol und Formaldehyd gewonnen werden.[3]
Eigenschaften[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
1,3-Dioxan ist eine farblose, leicht flüchtige und entzündbare Flüssigkeit.[1]
Verwendung[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
1,3-Dioxan wird als Lösungsmittel bei der Synthese von 8- und 9-gliedrigen Dioxazocinen und Dioxazoninen eingesetzt.[2]
Sicherheitshinweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Die Dämpfe von 1,3-Dioxan bilden mit Luft explosive Gemische (Flammpunkt 5 °C). Mit Luft kann es Peroxide bilden.[1]
Einzelnachweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
- ↑ a b c d e f g h i Eintrag zu 1,3-Dioxan in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 3. Januar 2023. (JavaScript erforderlich)
- ↑ a b Datenblatt 1,3-Dioxane, 97% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 2. Januar 2018 (PDF).
- ↑ Eintrag zu 1,3-Dioxane in der Hazardous Substances Data Bank (via PubChem), abgerufen am 2. Januar 2018.