1,7-Heptandiol
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| Strukturformel | ||||||||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||||||||
| Name | 1,7-Heptandiol | |||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C7H16O2 | |||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
hellgelbe Flüssigkeit[1] | |||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||||||||
| Molare Masse | 132,20 g·mol−1 | |||||||||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig[1] | |||||||||||||||
| Dichte |
0,951 g·cm−3 (25 °C)[1] | |||||||||||||||
| Schmelzpunkt | ||||||||||||||||
| Siedepunkt |
259 °C[1] | |||||||||||||||
| Löslichkeit |
löslich in Wasser[2] | |||||||||||||||
| Brechungsindex |
1,455 (20 °C)[1] | |||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C | ||||||||||||||||
1,7-Heptandiol ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Alkandiole.
Gewinnung und Darstellung[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
1,7-Heptandiol kann durch Reduktion von Pimelinsäure (Heptandisäure) in einem Lösungsmittel wie Tetrahydrofuran oder Ethanol gewonnen werden.[3]
Eigenschaften[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
1,7-Heptandiol ist ein hellgelbe klare Flüssigkeit, die löslich in Wasser ist.[1][2]
Verwendung[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
1,7-Heptandiol wird als Zwischenprodukt bei der Herstellung von Arzneistoffen und anderen chemischen Verbindungen verwendet.[3] Durch Reaktion mit Thionylchlorid kann 1,7-Dichlorheptan dargestellt werden.[4] Durch Reaktion von 1,7-Heptandiol mit Bromwasserstoffsäure kann 1,7-Dibromheptan gewonnen werden.[5]
Einzelnachweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
- ↑ a b c d e f g h i Datenblatt 1,7-Heptandiol, 95% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 29. April 2015 (PDF).
- ↑ a b Eintrag zu 1,7-Heptandiol bei TCI Europe, abgerufen am 29. April 2015.
- ↑ a b Hua Li, Juan Liu, Jiang Zhu, Lei Zhao, Hongkai Wang, Yadong Zhang: Correlation and comparison for solubility of pimelic acid in different solvents. In: Russian Journal of Physical Chemistry A. 86, 2012, S. 314, doi:10.1134/S0036024412020148.
- ↑ David Joseph Garfagnoli: Synthesis of Alpha-esters of 1,2,3-propanetricarboxylic Acid: GCMS Analysis ... 1984, S. 60 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Asian Journal of Chemistry Vol. 22, No. 9 (2010), 6945–6954, Hua Li, Jiang Zhu and Juan Liu: Mechanism and Kinetics of the Synthesis of 1,7-Dibromoheptane