1-Brom-2-fluor-4-iodbenzol

Strukturformel
Allgemeines
Name	1-Brom-2-fluor-4-iodbenzol
Andere Namen	4-Brom-3-fluoriodbenzol
Summenformel	C6H3BrFI
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer (Listennummer)	626-381-9
ECHA-InfoCard	100.154.788
PubChem	2725006
ChemSpider	2007118
Wikidata	Q72456061
Eigenschaften
Molare Masse	300,89 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	34–38 °C
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung Achtung
H- und P-Sätze	H: 302
	P: keine P-Sätze
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

1-Brom-2-fluor-4-iodbenzol ist eine chemische Verbindung, die sich vom Benzol ableitet.

Gewinnung und Darstellung[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

1-Brom-2-fluor-4-iodbenzol wurde erstmals 1990 von G. W. Gray et al. synthetisiert. Das Edukt 4-Brom-3-fluoranilin^[2] wurde dazu diazotiert und einer Sandmeyer-Reaktion unterworfen.^[3]

Der Octanol-Wasser-Verteilungskoeffizient von 1-Brom-2-fluor-4-iodbenzol beträgt ${\textstyle \log P_{\mathrm {ow} }=3{,}305}$ .^[1]

↑ ^a ^b ^c ^d Datenblatt 4-Bromo-3-fluoroiodobenzene bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 4. Februar 2023 (PDF).
↑ Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu 4-Brom-3-fluoranilin: CAS-Nummer: 656-65-5, EG-Nummer: 628-120-4, ECHA-InfoCard: 100.156.419, PubChem: 821848, Wikidata: Q70000087.
↑ G. W. Gray, M. Hird, K. J. Toyne: The synthesis of several lateral difluoro-substituted 4,4″-dialkyl-and 4,4″-alkoxyalkyl-terphenyls and a rationalisation of the effect of such substitution on mesophase type and transition temperatures. In: Molecular Crystals and Liquid Crystals. Band 204, Nr. 1, 1991, S. 43–64, doi:10.1080/00268949108046593.