1-Bromnonan
| Strukturformel | ||||||||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||||||||
| Name | 1-Bromnonan | |||||||||||||||
| Andere Namen |
1-Nonylbromid | |||||||||||||||
| Summenformel | C9H19Br | |||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
farblose bis gelbliche Flüssigkeit mit angenehmem Geruch[1] | |||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||||||||
| Molare Masse | 207,16 g·mol−1 | |||||||||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig[1] | |||||||||||||||
| Dichte |
1,08 g·cm−3[1] | |||||||||||||||
| Schmelzpunkt | ||||||||||||||||
| Siedepunkt |
221 °C[1] | |||||||||||||||
| Löslichkeit |
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| Brechungsindex |
1,4550 (20 °C)[2] | |||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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| Toxikologische Daten | ||||||||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C | ||||||||||||||||
1-Bromnonan ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der aliphatischen, gesättigten Halogenkohlenwasserstoffe.
Gewinnung und Darstellung[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
1-Bromnonan kann durch Reaktion von Nonanol mit Bromwasserstoffsäure und Schwefelsäure gewonnen werden.[4]
Eigenschaften[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
1-Bromnonan ist eine brennbare, schwer entzündbare, farblose bis gelbliche Flüssigkeit mit angenehmem Geruch, die praktisch unlöslich in Wasser ist.[1]
Verwendung[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
1-Bromnonan wird als organisches Zwischenprodukt, hauptsächlich in der pharmazeutischen Synthese und in industriellen Farbstoffzwischenprodukten, eingesetzt.[2][5]
Sicherheitshinweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Die Dämpfe von 1-Bromnonan können mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch (Flammpunkt 90 °C) bilden.[1]
Literatur[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
- C. Sun, S.M. Clarke, A. Brewer, B. Li, J.E. Parker, F. Demmel: The structures of 1-bromoheptane and 1-bromononane monolayers adsorbed on the surface of graphite. In: Molecular Physics. 110, 2012, S. 217, doi:10.1080/00268976.2011.640290.
Einzelnachweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
- ↑ a b c d e f g h i j Eintrag zu 1-Bromnonan in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 2. Januar 2024. (JavaScript erforderlich)
- ↑ a b c Datenblatt 1-Bromononane, 99% bei Alfa Aesar, abgerufen am 29. Oktober 2018 (Seite nicht mehr abrufbar).
- ↑ Datenblatt 1-Bromnonan bei Merck, abgerufen am 29. Oktober 2018.
- ↑ Moghis U. Ahmad: Fatty Acids Chemistry, Synthesis, and Applications. Elsevier, 2017, ISBN 978-0-12-809544-7, S. 487 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Kurt Peter C. Vollhardt, Neil Eric Schore: Organische Chemie. John Wiley & Sons, 2011, ISBN 3-527-32754-1, S. 1058 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).