1-Phenyl-2-propanol
Zur Navigation springen
Zur Suche springen
| Strukturformel | |||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| |||||||||||||||||||
| Vereinfachte Strukturformel ohne Stereochemie | |||||||||||||||||||
| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | 1-Phenyl-2-propanol | ||||||||||||||||||
| Andere Namen |
| ||||||||||||||||||
| Summenformel | C9H12O | ||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
farblose Flüssigkeit[1] | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 136,19 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig[1] | ||||||||||||||||||
| Dichte |
0,99 g·cm−3[1] | ||||||||||||||||||
| Siedepunkt | |||||||||||||||||||
| Brechungsindex |
1,522 (20 °C)[3] | ||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C | |||||||||||||||||||
1-Phenyl-2-propanol ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Alkohole, genauer der Phenylpropanole.
Vorkommen[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
1-Phenyl-2-propanol wurde im ätherischen Öl von Chrysanthemen nachgewiesen.[4]
Gewinnung und Darstellung[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
(S)-1-Phenyl-2-propanol kann enantioselektiv durch Bioreduktion von 1-Phenyl-2-propanon gewonnen werden. (RS)-1-Phenyl-2-propanol kann durch Reduktion von 1-Phenyl-2-propanon mit Natriumborhydrid dargestellt werden.[5]
Eigenschaften[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
1-Phenyl-2-propanol ist eine farblose klare Flüssigkeit.[1] Mit Acetaten (wie zum Beispiel Vinylacetat) reagiert die Verbindung bei Raumtemperatur.[6]
Verwendung[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
1-Phenyl-2-propanol wird als Zwischenprodukt zur Herstellung von Arzneistoffen verwendet.[3]
Einzelnachweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
- ↑ a b c d e f Eintrag zu 1-Phenyl-2-propanol, >98.0% bei TCI Europe, abgerufen am 30. November 2023.
- ↑ a b c Dictionary of Food Compounds with CD-ROM. CRC Press, ISBN 978-1-4200-8352-1, S. 1572 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ a b Datenblatt Sigma-Aldrich, 98% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 30. November 2023 (PDF).
- ↑ M H SHAHRAJABIAN: a Review of Chrysanthemum, the Eastern Queen in Traditional Chinese Medicine With Healing Power in Modern Pharmaceutical Sciences. In: Applied Ecology and Environmental Research. Band 17, Nr. 6, 2019, doi:10.15666/aeer/1706_1335513369.
- ↑ Jian-Zhong Jin, He Li, Jie Zhang: Improved Synthesis of (S)-1-Phenyl-2-Propanol in High Concentration with Coupled Whole Cells of Rhodococcus erythropolis and Bacillus subtilis on Preparative Scale. In: Applied Biochemistry and Biotechnology. Band 162, Nr. 7, 2010, S. 2075–2086, doi:10.1007/s12010-010-8983-3.
- ↑ Violetta Kiss, Gabriella Egri, József Bálint, István Ling, József Barkóczi, Elemér Fogassy: Kinetic and chemical resolution of different 1-phenyl-2-propanol derivatives. In: Tetrahedron: Asymmetry. Band 17, Nr. 15, 2006, S. 2220–2234, doi:10.1016/j.tetasy.2006.07.019.