2′-O-Methylinosin
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| Strukturformel | |||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||
| Name | 2′-O-Methylinosin | ||||||||||||
| Andere Namen |
Im (Kurzcode) | ||||||||||||
| Summenformel | C11H14N4O5 | ||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
weißer Feststoff[1] | ||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||
| Molare Masse | 282,25 g·mol−1 | ||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest[1] | ||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | |||||||||||||
2′-O-Methylinosin (Im) ist ein seltenes Nukleosid und kommt in der rRNA vor.[3] Es ist ein Derivat des Inosins, welches an der Ribose methyliert ist.
Einzelnachweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
- ↑ a b NM05162 - 2'-O-Methylinosine. In: carbosynth.com. Abgerufen am 27. Januar 2022.
- ↑ Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
- ↑ Patrick A. Limbach, Pamela F. Crain, James A. McCloskey: „Summary: the modified nucleosides of RNA“, Nucleic Acids Research, 1994, 22 (12), S. 2183–2196 (doi:10.1093/nar/22.12.2183, PMC 523672 (freier Volltext), PMID 7518580).
Weblinks[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
- Modification Summary von 2′-O-Methylinosine in der Modomics-Datenbank, abgerufen am 14. Januar 2014.