2,2′-Bithiophen

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Strukturformel
Strukturformel von 2,2′-Bithiophen
Allgemeines
Name 2,2′-Bithiophen
Andere Namen
  • 2,2′-Bithienyl
  • 2,2′-Dithienyl
Summenformel C8H6S2
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 492-97-7
EG-Nummer 207-767-2
ECHA-InfoCard 100.007.062
PubChem 68120
ChemSpider 61428
Wikidata Q27116974
Eigenschaften
Molare Masse 166,26 g·mol−1
Aggregatzustand

fest

Dichte

1,39 g·cm−3 [1]

Schmelzpunkt

32–33 °C[2]

Siedepunkt

260 °C[2]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[3]
Gefahrensymbol

Achtung

H- und P-Sätze H: 315​‐​319​‐​335
P: 280​‐​302+352​‐​304+340​‐​312​‐​332+313​‐​337+313[3]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

2,2′-Bithiophen ist eine organische Schwefelverbindung und gehört zu den heteroaromatischen Biarylen. Es handelt sich um einen farblosen Feststoff, der jedoch oft durch Lichteinstrahlung grünlich verfärbt ist. Neben dem 2,2′-Bithiophen existieren zwei weitere Bithiophene mit anderer Konnektivität, das 2,3′-Bithiophen[4] und das 3,3′-Bithiophen.[5]

Verwendung[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

2,2′-Bithiophen stellt ein Vorstufe von Oligo- und Polythiophenen dar, welche in leitfähigen Polymeren genutzt werden können.[6] Das Strukturmotiv kommt außerdem in Flüssigkristallen[7] sowie organischen Leuchtdioden[8] vor.

Einzelnachweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

  1. Santa Cruz Biotechnology, Inc: 2,2′-Bithiophene. Abgerufen am 1. März 2021.
  2. a b Datenblatt 2,2′-Bithiophen bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 1. März 2021 (PDF).
  3. a b Datenblatt 2,2′-Bithiophen bei Alfa Aesar, abgerufen am 12. Februar 2021 (Seite nicht mehr abrufbar).
  4. Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu 2,3′-Bithiophen: CAS-Nummer: 2404-89-9, PubChem: 137586, Wikidata: Q83049266.
  5. Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu 3,3′-Bithiophen: CAS-Nummer: 3172-56-3, PubChem: 76638, Wikidata: Q72447648.
  6. P. A. Chaloner, S. R. Gunatunga, P. B. Hitchcock: Redetermination of 2,2'-bithiophene. In: Acta Crystallographica Section C Crystal Structure Communications. Band 50, Nr. 12, 15. Dezember 1994, S. 1941–1942, doi:10.1107/S0108270194001149.
  7. A. S. Matharu, S. J. Cowling, G. Wright: Laterally fluorinated liquid crystals containing the 2,2′‐bithiophene moiety. In: Liquid Crystals. Band 34, Nr. 4, April 2007, S. 489–506, doi:10.1080/02678290601176559.
  8. Hiroyuki Kai, Joji Ohshita, Sayaka Ohara, Naohiro Nakayama, Atsutaka Kunai: Disilane- and siloxane-bridged biphenyl and bithiophene derivatives as electron-transporting materials in OLEDs. In: Journal of Organometallic Chemistry. Band 693, Nr. 23, November 2008, S. 3490–3494, doi:10.1016/j.jorganchem.2008.08.018.