2,3-Dichlorbenzonitril
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| Strukturformel | |||||||||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | 2,3-Dichlorbenzonitril | ||||||||||||||||||
| Andere Namen |
2,3-Dichlorphenylcyanid | ||||||||||||||||||
| Summenformel | Cl2C6H3CN | ||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
weißer Feststoff[1] | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 172,01 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest[2] | ||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt | |||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Toxikologische Daten | |||||||||||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | |||||||||||||||||||
2,3-Dichlorbenzonitril ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der aromatischen Nitrile.
Gewinnung und Darstellung[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
2,3-Dichlorbenzonitril kann durch Diazotierung von 2,3-Dichloranilin mit Natriumnitrit und Salzsäure und anschließender Umsetzung des Diazoniumsalzes mit Kupfer(I)-cyanid gewonnen werden.[3]
Eigenschaften[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
2,3-Dichlorbenzonitril ist ein weißer Feststoff.[1]
Verwendung[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
2,3-Dichlorbenzonitril kann als Zwischenprodukt zur Herstellung von anderen chemischen Verbindungen, wie zum Beispiel 2,3-Dichlorbenzoesäure, verwendet werden.[2]
Einzelnachweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
- ↑ a b Datenblatt 2,3-Dichlorbenzonitril, 98 % bei Fisher Scientific , abgerufen am 3. Oktober 2023 (PDF).
- ↑ a b c d e f Datenblatt 2,3-Dichlorbenzonitril bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 3. Oktober 2023 (PDF).
- ↑ Robert G. Splies, Robert E. Lenya: Amide Derivatives of the Isomeric Dichlorobenzoic Acids. In: Journal of Chemical & Engineering Data. Band 11, Nr. 2, 1966, S. 250–250, doi:10.1021/je60029a037.