2,5-Dibromphenol
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| Strukturformel | |||||||||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | 2,5-Dibromphenol | ||||||||||||||||||
| Summenformel | C6H4Br2O | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 251,9 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest | ||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt | |||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | |||||||||||||||||||
2,5-Dibromphenol ist eine chemische Verbindung, die sowohl zu den Phenolen, als auch zu den Halogenaromaten zählt.
Darstellung[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
2,5-Dibromphenol kann aus 2,5-Dibromanilin durch Diazotierung und anschließender Behandlung mit Kupfersulfatlösung hergestellt werden.[3]
Derivate[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Der Methylether kann durch Methylierung mit Dimethylsulfat hergestellt werden und ist auch unter dem Trivialnamen 2,5-Dibromanisol (CAS-Nummer: 95970-08-4) bekannt.
Einzelnachweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
- ↑ Dictionary of organic compounds, S. 1971 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Für diesen Stoff liegt noch keine harmonisierte Einstufung vor. Wiedergegeben ist eine von einer Selbsteinstufung durch Inverkehrbringer abgeleitete Kennzeichnung von 2,5-Dibromphenol im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 3. Dezember 2018.
- ↑ L. O. Ruzo, S. Safe, O. Hutzinger: Metabolism of bromobenzenes in the rabbit. In: J. Agric. Food Chem., 1976, 24 (2), S. 291–293; doi:10.1021/jf60204a001.