2-Chlor-2-methylbutan
| Strukturformel | |||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| |||||||||||||||||||
| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | 2-Chlor-2-methylbutan | ||||||||||||||||||
| Andere Namen |
| ||||||||||||||||||
| Summenformel | C5H11Cl | ||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
farblose Flüssigkeit mit aromatischem Geruch[1] | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 106,60 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig[1] | ||||||||||||||||||
| Dichte |
0,87 g·cm−3[1] | ||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt | |||||||||||||||||||
| Siedepunkt |
86 °C[1] | ||||||||||||||||||
| Dampfdruck | |||||||||||||||||||
| Löslichkeit |
| ||||||||||||||||||
| Brechungsindex |
1,405 (20 °C)[3] | ||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C | |||||||||||||||||||
2-Chlor-2-methylbutan ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der aliphatischen, gesättigten Halogenkohlenwasserstoffe.
Gewinnung und Darstellung[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
2-Chlor-2-methylbutan kann durch Reaktion von 2-Methyl-2-butanol mit Salzsäure gewonnen werden.[4]
Eigenschaften[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
2-Chlor-2-methylbutan ist eine leicht entzündbare, leicht flüchtige, farblose Flüssigkeit mit aromatischem Geruch, die schwer löslich in Wasser ist. Sie zersetzt sich bei Erhitzung, wobei Chlorwasserstoff, Phosgen und Dioxine entstehen können.[1]
Verwendung[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
2-Chlor-2-methylbutan wird als Lösungsmittel für die Synthese anderer Verbindungen und Pentan verwendet.[2]
Sicherheitshinweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Die Dämpfe von 2-Chlor-2-methylbutan können mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch (Flammpunkt −9 °C, Zündtemperatur 345 °C) bilden.[1]
Einzelnachweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
- ↑ a b c d e f g h i j k Eintrag zu 2-Chlor-2-methylbutan in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 3. Januar 2023. (JavaScript erforderlich)
- ↑ a b Datenblatt 2-Chloro-2-methylbutane, 95% bei Alfa Aesar, abgerufen am 26. Oktober 2018 (Seite nicht mehr abrufbar).
- ↑ Datenblatt 2-Chloro-2-methylbutane, 98% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 26. Oktober 2018 (PDF).
- ↑ Addison Ault: Techniques and Experiments For Organic Chemistry. University Science Books, 1998, ISBN 978-0-935702-76-7, S. 406 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).