2-Isopropyl-5-methyl-1-(2,6-dihydroxy-1,2-dimethylheptylphenyl)cyclohex-1-en
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| Strukturformel | |||||||
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| Strukturformel ohne Stereochemie | |||||||
| Allgemeines | |||||||
| Name | 2-Isopropyl-5-methyl-1-(2,6-dihydroxy-1,2-dimethylheptylphenyl)cyclohex-1-en | ||||||
| Summenformel | C25H40O2 | ||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||
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| Eigenschaften | |||||||
| Molare Masse | 372,58 g·mol−1 | ||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | |||||||
2-Isopropyl-5-methyl-1-(2,6-dihydroxy-1,2-dimethylheptylphenyl)cyclohex-1-en ist ein Analgetikum und ein Cannabinoid-Agonist. Es ist chemisch ein ringgeöffnetes Cannabinoid-Derivat und ein Analogon von Cannabidiol. Anders als Cannabidiol hat diese Verbindung starke Cannabis-artige Wirkungen, weshalb sie vermutlich als CB1-Agonist wirkt.[3]
Es kann durch eine Birch-Reduktion aus dem 1,2-Dimethylheptyl-Analogon von Cannabidiol hergestellt werden.[4]
Einzelnachweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
- ↑ siehe Eintrag im Beilstein, abgerufen am 15. März 2012.
- ↑ Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
- ↑ Razdan, K.: The Total Synthesis of Natural Products. Hrsg.: John Apsimon. Wiley Interscience, 1981, ISBN 0-471-05460-7, The Total Synthesis of Cannabinoids, S. 245.
- ↑ R. K. Razdan, H. G. Pars, W. R. Thompson, F. E. Granchelli: Lithium-ammonia reduction of tetrahydrocannabinols. In: Tetrahedron Letters. Band 15, Nr. 49–50, 1974, S. 4315, doi:10.1016/S0040-4039(01)92152-5.