3-Ioddibenzofuran
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| Strukturformel | ||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||
| Name | 3-Ioddibenzofuran | |||||||||
| Summenformel | C12H7IO | |||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||
| Molare Masse | 294,09 g·mol−1 | |||||||||
| Schmelzpunkt | ||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | ||||||||||
3-Ioddibenzofuran ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Heterocyclen, die sich vom Benzofuran ableitet.
Gewinnung und Darstellung[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
3-Ioddibenzofuran wird durch Diazotierung und Sandmeyer-Reaktion aus 3-Dibenzofuranamin hergestellt, wie erstmals 1908 von Walther Borsche und W. Bothe gezeigt.[1]
Siehe auch[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Einzelnachweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
- ↑ a b W. Borsche, W. Bothe: Über einige neue Derivate des Diphenylenoxyds. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. Band 41, Nr. 2, 1908, S. 1940–1944, doi:10.1002/cber.19080410274.
- ↑ Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.