3-Methyluridin
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| Strukturformel | ||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||
| Name | 3-Methyluridin | |||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C10H14N2O6 | |||||||||
| Kurzbeschreibung |
weißer Feststoff[1] | |||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||
| Molare Masse | 258,23 g·mol−1 | |||||||||
| Aggregatzustand |
fest[1] | |||||||||
| Schmelzpunkt |
119–120 °C[2] | |||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | ||||||||||
3-Methyluridin (m3U) ist ein seltenes Nukleosid und kommt in der rRNA vor.[4] Es besteht aus der β-D-Ribofuranose (Zucker) und der Nukleinbase 3-Methyluracil. Es ist ein Derivat des Uridins, welches in 3-Position methyliert ist. Aufgrund der Methylierung in der 3-Position ist eine Basenpaarung nicht möglich.
Weblinks[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
- Eintrag zu 3-Methyluridine in der Human Metabolome Database (HMDB), abgerufen am 14. Oktober 2013.
- Modification Summary von 3-Methyluridine in der Modomics-Datenbank, abgerufen am 14. Januar 2014.
Einzelnachweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
- ↑ a b United States Biological: 3-Methyluridine CAS 2140-69-4, abgerufen am 23. Januar 2022
- ↑ Peter M. Collins: Dictionary of Carbohydrates. CRC Press, 2005, ISBN 978-1-00-061156-4 (books.google.de).
- ↑ Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
- ↑ Patrick A. Limbach, Pamela F. Crain, James A. McCloskey: „Summary: the modified nucleosides of RNA“, Nucleic Acids Research, 1994, 22 (12), S. 2183–2196 (doi:10.1093/nar/22.12.2183, PMC 523672 (freier Volltext), PMID 7518580).