4-Phenylpiperidin
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| Strukturformel | |||||||||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | 4-Phenylpiperidin | ||||||||||||||||||
| Summenformel | C11H15N | ||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
weißer Feststoff[1] | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 161,24 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest[2] | ||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt | |||||||||||||||||||
| Siedepunkt | |||||||||||||||||||
| Löslichkeit |
löslich in Wasser[1] | ||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | |||||||||||||||||||
4-Phenylpiperidin ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Piperidine.
Gewinnung und Darstellung[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
4-Phenylpiperidin kann durch Hydrierung von 4-Phenylpyridin gewonnen werden, wobei neben 4-Phenylpiperidin auch 4-Cyclohexylpyridin entsteht.[3]
Eigenschaften[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
4-Phenylpiperidin ist ein weißer Feststoff, der löslich in Wasser ist.[1]
Verwendung[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
4-Phenylpiperidin ist ein Zwischenprodukt, das in der organischen Synthese von Arzneimitteln (Analgetika), in der Agrochemie und in Farbstoffen verwendet wird.[1][4]
Einzelnachweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
- ↑ a b c d e Datenblatt 4-Phenylpiperidine, 96% bei Alfa Aesar, abgerufen am 17. Februar 2022 (Seite nicht mehr abrufbar).
- ↑ a b c d Datenblatt 4-Phenylpiperidin, 97% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 17. Februar 2022 (PDF).
- ↑ Bernhard Barwinski, Pedro Migowski, Fabrice Gallou, Giancarlo Franciò, Walter Leitner: Continuous-flow hydrogenation of 4-phenylpyridine to 4-phenylpiperidine with integrated product isolation using a CO2 switchable system. In: Journal of flow chemistry. 2017, doi:10.1556/1846.2017.00003 (rwth-aachen.de).
- ↑ Ruben Vardanyan: Piperidine-Based Drug Discovery. Elsevier, 2017, ISBN 978-0-12-813428-3, S. 300 (books.google.com).