5-HT1A-Rezeptor
| 5-HT1A-Rezeptor | ||
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| Eigenschaften des menschlichen Proteins | ||
| Masse/Länge Primärstruktur | 422 Aminosäuren | |
| Bezeichner | ||
| Gen-Name | HTR1A | |
| Externe IDs | ||
| Vorkommen | ||
| Homologie-Familie | Hovergen | |
| Übergeordnetes Taxon | Wirbeltiere[1] | |
Der 5-HT1A-Rezeptor (Abk. 5-HT1A) ist ein Protein in der Zellmembran von Wirbeltier-Zellen, hauptsächlich im Gehirn, aber auch in peripheren Nervenzellen und in fetalem lymphatischen Gewebe. Der Rezeptor ist vor allem prä- und postsynaptisch lokalisiert und dient als Serotonin-Fühler im synaptischen Spalt. Agonisten an 5-HT1A haben potenziell angstlösende Wirkung. Der Rezeptor gehört zur Familie der Serotonin-Rezeptoren. Das zugehörige Gen heißt HTR1A und ist beim Menschen auf Chromosom 5 lokalisiert.[2]
Verbreitung[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Der 5-HT1A-Rezeptor ist der am weitesten verbreitete Serotonin-Rezeptor. Man findet ihn in der Hirnrinde, dem Hippocampus, der Amygdala und in den Raphe-Kernen.
Medizinische Bedeutung[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Der 5-HT1A-Rezeptor ist Angriffspunkt bei der Behandlung von Angststörungen, Blutdruckproblemen, Psychosen und aggressiven Verhaltensstörungen.
Wissenschaftler der Universität Peking stellten fest, dass eine C-1019G-Punktmutation im 5-HT1A-Gen die Wahrscheinlichkeit, in einer Beziehung zu sein, von 50,4 % auf 39,0 % reduziert. Erstmals konnte so ein direkter Einfluss genetischer Disposition auf die Entstehung von Beziehungen gezeigt werden, wenngleich die Mutation nur einen von vielen Faktoren darstellt.[3]
Signaltransduktion[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Der Rezeptor ist an ein hemmendes G-Protein (Gi/Go) gekoppelt. Die Bindung von Serotonin bewirkt eine Konzentrationsverminderung von intrazellulärem cyclischem Adenosinmonophosphat (cAMP) und dadurch zur Hemmung der Proteinkinase A, woraufhin schließlich die Offenwahrscheinlichkeit für Kaliumkanäle steigt. Außerdem werden über das Go-Protein die L-Typ-Calcium-Kanäle gehemmt. Diese beiden Mechanismen führen zu einer verminderten Freisetzung von Serotonin.
Agonisten[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Substanzen, die an den 5-HT1A-Rezeptor binden, sind beispielsweise: Cannabidiol (CBD), Ipsapiron, Gepiron, Buspiron, Urapidil, Tandospiron und 5-Hydroxytryptamin (= Serotonin, 5-HT).
Antagonisten[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Substanzen, die den 5-HT1A-Rezeptor blockieren, sind unter anderem: Propranolol und Dotarizin.
Literatur[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
- H. Lüllmann u. a.: Pharmakologie und Toxikologie. Thieme-Verlag, 2006, ISBN 3-13-368516-3, S. 115f
Weblink[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Einzelnachweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
- ↑ Homologe bei OMA
- ↑ Eintrag bei InterPro
- ↑ J. Liu, P. Gong, X. Zhou: The association between romantic relationship status and 5-HT1A gene in young adults. In: Scientific reports. Band 4, 2014, ISSN 2045-2322, S. 7049, doi:10.1038/srep07049. PMID 25412229, PMC 4238299 (freier Volltext) .